Becker voan'ny hozatra

Ny fihenan'ny hozatra Becker dia aretina azo avy amin'ny lozam-pifamoivoizana izay mihombo tsikelikely amin'ny fahalemen'ny tongotra sy ny valahana.

Ny tsiranoka hozatra Becker dia tena mitovy amin'ny Duchenne hozatry ny hozatra. Ny tena maha samy hafa azy dia ny miharatsy azy amin'ny taha miadana kokoa ary tsy dia mahazatra loatra. Ity aretina ity dia vokatry ny fiovan'ny fototarazo izay mampiditra proteinina antsoina hoe distrophin.

Ny aretina dia ampitaina amin'ny fianakaviana (lova). Ny fananana tantaram-pianakavian'ilay aretina dia mampiakatra ny risikao.

Ny tsiranoka hozatra Becker dia mitranga amin'ny 3 ka hatramin'ny 6 amin'ny 100.000 teraka. Amin'ny ankizilahy no tena ahitana an'io aretina io.

Mahalana vao miteraka soritr'aretina ny vehivavy. Ny lehilahy dia hiteraka soritr'aretina raha mandova ny génétique tsy mety. Ny soritr'aretina dia matetika miseho amin'ny zazalahy eo anelanelan'ny 5 sy 15 taona, saingy mety hanomboka aoriana kely.

Ny fahalemen'ny hozatry ny vatan'ny ambany, ao anatin'izany ny tongotra sy ny faritry ny valahana, dia miharatsy tsikelikely, ka miteraka:

• Fahasarotana mandeha izay miharatsy rehefa mandeha ny fotoana; amin'ny taona 25 ka hatramin'ny 30 dia matetika tsy afaka mandeha ilay olona
• Milatsaka matetika
• Fahasarotana miarina amin'ny gorodona ary miakatra tohatra
• Fahasarotana amin'ny mihazakazaka, mitsambikina ary mitsambikina
• Very fahaverezan'ny hozatra
• Mandeha tongotra
• Ny fahalemen'ny hozatra amin'ny sandry sy ny hatoka ary ny faritra hafa dia tsy dia mafy toa ny amin'ny vatana ambany

Ny fambara hafa dia mety misy:

• Olana miaina
• Olana ara-tsaina (tsy miharatsy izany rehefa mandeha ny fotoana)
• havizanana
• Very fandanjana sy fandrindrana

Ny mpitsabo dia hanao rafi-pitatitra (neurolojika) sy hozatra. Zava-dehibe koa ny tantara ara-pitsaboana tsara, satria ny soritr'aretina dia mitovy amin'ny an'ny Duchenne muscular dystrophy. Na izany aza, mihombo miadana kokoa ny tsimokaretina hozatra Becker.

Mety hahita fanadinana:

• Taolana mivoatra tsy ara-dalàna, mitarika fihenan'ny tratra sy ny lamosina (scoliosis)
• Fiasan'ny hozatra tsy ara-dalàna (cardiomyopathy)
• Ny tsy fahombiazan'ny fo na fitepon'ny fo tsy ara-dalàna (arrhythmia) - tsy fahita firy
• Ny tsy fahaizan'ny hozatra, ao anatin'izany ny fihenan'ny ombelahin-tongony sy ny tongony, ny tavy tsy ara-dalàna ary ny tavy mpampitohy ao amin'ny hozatra zanak'omby
• Ny fahaverezan'ny hozatra izay manomboka amin'ny tongotra sy valahana, avy eo mifindra any amin'ny hozatry ny soroka, tendany, sandry ary rafi-pisefoana

Ny fitsapana izay azo atao dia ahitana:

• Fitsapana ra CPK
• Fitsapana hozatra electromyography (EMG)
• Fitsapana biopsy hozatra na fitsapana ra

Tsy misy fanasitranana fantatra ho an'ny fitsidihan'ny hozatra Becker. Na izany aza, misy fanafody vaovao marobe ankehitriny izay mandalo fitsapana ara-pahasalamana izay mampiseho fampanantenan-danja amin'ny fitsaboana ny aretina. Ny tanjon'ny fitsaboana ankehitriny dia ny hifehezana ireo soritr'aretina mba hampitomboana ny kalitaon'ny fiainana. Ny mpamatsy sasany dia manome baiko ny steroid mba hitazomana ny marary mandeha lavitra araka izay tratra.

Entanina ny hetsika. Ny tsy fahavitrihana (toy ny fitsaharana am-pandriana) dia mety hampitombo ny aretina hozatra. Ny fitsaboana ara-batana dia mety hanampy amin'ny fitazonana ny tanjaky ny hozatra. Ny fitaovana orthopedic toy ny braces sy sezakodia dia mety hanatsara ny fivezivezena sy ny fikolokoloana tena.

Ny fiasan'ny fo tsy ara-dalàna dia mety mitaky fampiasana pacemaker.

Ny toro-hevitra momba ny génetika dia azo atolotra. Ny zanakavavin'ny lehilahy voan'ny fitsidihan'ny hozatra Becker dia tena mety hitondra ilay génatera malemy ary afaka mampita izany amin'ny zanak'izy ireo.

Azonao atao ny manamaivana ny fihenan'ny aretina amin'ny alàlan'ny fidirana amin'ny vondrona mpanohana ny fihenan'ny hozatra izay mizara traikefa sy olana iraisana ny mpikambana.

Ny fivontosana hozatra Becker dia mitarika fahasembanana mihombo tsikelikely. Na izany aza, miovaova ny isan'ny kilema. Ny olona sasany mety mila sezakodia. Ny sasany kosa mety tsy mila mampiasa fitaovam-pandehanana an-tongotra toy ny tehina na kofehy.

Ny ain'ny fiainana dia matetika nohafohezina raha misy olana amin'ny fo sy miaina.

Ny fahasarotana dia mety misy:

• Olana mifandraika amin'ny fo toy ny cardiomyopathy
• Tsy fahombiazan'ny havokavoka
• Pnemonia na aretin'ny taovam-pisefoana hafa
• Ny fahasembanana mihombo sy maharitra izay mitarika amin'ny fihenan'ny fahafaha-mikarakara tena, ny fihenan'ny fivezivezena

Antsoy ny mpamatsy anao raha:

• Miseho ny soritr'aretin'ny tsimokaretina hozatra Becker
• Ny olona voan'ny fitsidihan'ny hozatra Becker dia miteraka soritr'aretina vaovao (indrindra ny tazo miaraka amin'ny kohaka na olana amin'ny fifohana rivotra)
• Mikasa ny hanangana fianakaviana ianao ary ianao na olona hafa ao amin'ny ankohonana dia voan'ny aretina Becker hozatra

Ny toro-hevitra momba ny génetika dia azo atoro raha misy tantaram-pianakavian'i Becker hozatra ketraka.

Distrophy hozatra pseudohypertrophic benign; Ny tsiranoka Becker

• Hozatra ivelany ivelany
• Hozatra ivelany lalina
• Tendons sy hozatra
• Hozatry ny tongotra ambany

Amato AA. Ny tsy fetezan'ny hozatra taolana. Ao: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Bradley's Neurology amin'ny fampiharana ara-pahasalamana. Andiany faha-7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: toko 110.

Bharucha-Goebel DX. Distropiofy hozatra. Ao: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Boky fampianarana momba ny pediatrika Nelson. Andiany faha-21. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: toko 627.

Gloss D, Moxley RT III, Ashwal S, Oskoui M.Famintinana ny torolàlana momba ny torolàlana: fitsaboana kortikosteroid an'ny Duchenne muscular dystrophy: tatitra avy amin'ny Komity mpanampy amin'ny fampandrosoana ny American Academy of Neurology. Neurolojia. 2016; 86 (5): 465-472. PMID: 26833937 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26833937/.

Selcen D. Aretina hozatra. Ao: Goldman L, Schafer AI, eds. Fitsaboana Goldman-Cecil. Ed. 26th Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: toko 393.