Aretina mifangaro mifangaro

Votoatiny

• Inona ny aretina mifangaro mifangaro?
• Inona avy ireo soritr'aretina?
• Inona no mahatonga azy?
• Misy ve antony mampidi-doza?
• Ahoana no hamaritana azy?
• Ahoana no itsaboana azy?
• Inona no fomba fijery?

Inona ny aretina mifangaro mifangaro?

Ny aretina mifangaro mifangaro (MCTD) dia aretina tsy fahita matetika. Antsoina hoe aretina mihoa-pefy izy io indraindray satria maro amin'ireo soritr'aretina ireo no mifanindry amin'ireo aretin-kozatra mifandray hafa, toy ny:

• systemic lupus erythematosus
• scleroderma
• polymyositis

Ny tranga sasany amin'ny MCTD dia mizara soritr'aretina amin'ny rheumatoid arthritis.

Tsy misy fanasitranana ny MCTD, fa matetika dia azo tantanana amin'ny fanovana fanafody sy fomba fiainana.

Satria io aretina io dia mety hisy fiatraikany amin'ny taova isan-karazany toy ny hoditra, hozatra, ny rafi-pandevonan-kanina sy ny havokavoka, ary koa ny tonon-taolana misy anao, ny fitsaboana dia mikendry ny hitantana ireo faritra lehibe tafiditra.

Ny fampisehoana klinika dia mety ho malemy ka antonony ka mafy, arakaraka ny rafitra tafiditra ao.

Ireo mpitsikilo voalohany toy ny agents anti-inflammatoire nonsteroidal dia azo ampiasaina amin'ny voalohany, fa ny marary sasany dia mety mitaky fitsaboana mandroso kokoa amin'ny alàlan'ny fanafody antimalarial hydroxychloroquine (Plaquenil) na mpiasan'ny biologika manova aretina.

Araka ny National Institutes of Health, ny tahan'ny fahaveloman'ny 10 taona ho an'ny olona manana MCTD dia manodidina ny 80 isan-jato. Midika izany fa ny 80 isan-jaton'ny olona manana MCTD dia mbola velona 10 taona taorian'ny nahitana azy.

Inona avy ireo soritr'aretina?

Ny soritr'aretin'ny MCTD matetika dia miseho milahatra mandritra ny taona maromaro, tsy indray mandeha.

Manodidina ny 90 isan-jaton'ny olona manana MCTD no manana ny fitrangan'i Raynaud. Izany dia toe-javatra iray miavaka amin'ny fanafihana mahery vaika ny rantsan-tànana mangatsiaka sy manina izay manjary manga, fotsy na volomparasy. Indraindray dia mitranga amam-bolana na taona maro alohan'ny soritr'aretina hafa.

Ny soritr'aretina fanampiny an'ny MCTD dia miovaova arakaraka ny olona tsirairay, fa ny sasany amin'ireo fahita indrindra dia ahitana:

• havizanana
• tazo
• fanaintainana amin'ny tonon-taolana maro
• maimaika
• fivontosana eo amin'ny tonon-taolana
• hozatry ny hozatra
• ny fahatsapana mangatsiaka miaraka amin'ny fiovan'ny loko amin'ny tanana sy amin'ny tongotra

Ny fambara hafa azo atao dia ny:

• fanaintainan'ny tratra
• mamontsina ny vavony
• reflux asidra
• manahirana miaina noho ny fiakaran'ny tosidran'ny havokavoka na ny fivontosan'ny tavy havokavoka
• manamafy na manenjana ny fery amin'ny hoditra
• mivonto ny tanana

Inona no mahatonga azy?

Ny tena antony nahatonga ny MCTD dia tsy fantatra. Izy io dia aretin-koditra autoimmune, midika izany fa misy ny hery fiarovanao amin'ny fanafihana diso ny tavy mahasalama.

MCTD dia mitranga rehefa manafika ny tavy mpampitohy izay manome ny rafitra ho an'ny taova amin'ny vatanao ny hery fiarovanao.

Misy ve antony mampidi-doza?

Ny olona sasany miaraka amin'ny MCTD dia manana tantaram-pianakaviana momba izany, saingy ny mpikaroka dia tsy nahita rohy fototarazo mazava.

Araka ny ivon-toerana fampahalalana momba ny aretina sy ny aretina tsy fahita firy (GARD), ny vehivavy dia avo telo heny noho ny lehilahy hampivelatra izany aretina izany. Mety hitokona amin'ny taona rehetra izy io, fa ny taona fanombohana mahazatra dia eo anelanelan'ny 15 sy 25 taona.

Ahoana no hamaritana azy?

Mety ho sarotra ny mamantatra ny MCTD satria mety hitovy amin'ny fepetra maro. Mety misy fiasa mahery vaika amin'ny scleroderma, lupus, myositis na arthritis rheumatoid na fitambaran'ireo aretina ireo.

Mba hanaovana diagnostika dia hanome anao fizahana ara-batana ny dokoteranao. Hanontany anao amin'ny antsipiriany momba ny soritr'aretinao koa izy ireo. Raha azo atao dia tazomy ny soritr'ireo soritr'aretinao, mariho ny fotoana nitrangan'izany sy ny faharetany. Ity fampahalalana ity dia hanampy amin'ny dokoteranao.

Raha tsikaritry ny dokoteranao ny famantarana klinika momba ny MCTD, toy ny fivontosana manodidina ny tonon-taolana, ny maimaika, na ny porofon'ny fahatsapana ny hatsiaka, dia mety hanafatra fitsapana ra izy ireo hijerena ireo viriosy sasany mifandraika amin'ny MCTD, toy ny anti-RNP, ary koa ny fisian'izany. ny marika mamaivay.

Azon'izy ireo atao ihany koa ny manafatra fitsapana hitady ny fisian'ny antibodies mifandray akaiky kokoa amin'ny aretina autoimmune hafa mba hahazoana antoka fa marina ny diagnostika sy / na hanamafisana ny sendra mifanindry.

Ahoana no itsaboana azy?

Ny fanafody dia afaka manampy amin'ny fitantanana ireo soritr'aretin'ny MCTD. Ny olona sasany dia mitaky fitsaboana ny aretiny fotsiny rehefa mirehitra izy, fa ny sasany kosa mety mila fitsaboana maharitra.

Ny fanafody ampiasaina amin'ny fitsaboana MCTD dia misy:

• Fanafody anti-inflammatoire (NSAID). Ny NSAID tafahoatra, toy ny ibuprofen (Advil, Motrin) sy naproxen (Aleve), dia afaka mitsabo fanaintainana sy fivontosana.
• Kortikosteroid. Ny fanafody stéroido, toy ny prednisone, dia afaka mitsabo ny fivontosana ary manampy amin'ny fampiatoana ny hery fiarovanao amin'ny fanafihana tavy mahasalama. Satria izy ireo dia mety hiteraka vokatra hafa, toy ny tosidra, ny aretim-po, ny fiovaovan'ny toetr'andro ary ny fiakaran'ny lanjany, mazàna izy ireo dia ampiasaina mandritra ny fotoana fohy fotsiny mba hisorohana ireo loza mety hitranga maharitra.
• Fanafody antimalarial. Hydroxychloroquine (Plaquenil) dia afaka manampy amin'ny MCTD malemy ary mety hanakana ny fisorohana.
• Mpanakana fantsona kalsioma. Ny fanafody toy ny nifedipine (Procardia) sy amlodipine (Norvasc) dia manampy amin'ny fitantanana ny fisehoan'i Raynaud.
• Immunosuppressants. Ny MCTD mahery dia mety mitaky fitsaboana maharitra amin'ny tsimokaretina fanefitra, izay fanafody manafoana ny hery fiarovanao. Ny ohatra mahazatra dia ahitana azathioprine (Imuran, Azasan) ary mycophenolate mofetil (CellCept). Ireo zava-mahadomelina ireo dia mety voafetra mandritra ny fitondrana vohoka noho ny mety ho fatiantoka ny foetus na ny poizina.
• Fanafody hypertension pulmonary. Ny fiakaran'ny tosidrà pulmonary no antony voalohany mahatonga ny olona maty amin'ny MCTD. Ny dokotera dia mety manome fanafody toy ny bosentan (Tracleer) na sildenafil (Revatio, Viagra) mba hanakanana ny fiakaran'ny tosidran'ny pulmonary tsy hiharatsy.

Ho fanampin'ny fanafody, afaka manampy koa ny fanovana fomba maro:

• Inona no fomba fijery?

  Na eo aza ny soritr'aretina sarotra, MCTD dia afaka manatrika ary mijanona ho aretina malemy na antonony.

  Na izany aza, ny marary sasany dia mety handroso ary hiteraka fitenenana aretina lehibe kokoa izay misy taova lehibe toy ny havokavoka.

  Ny ankamaroan'ny aretin-koditra mampifandray dia heverina ho aretina multisystem ary tokony hojerena toy izany. Ny fanaraha-maso ireo taova lehibe dia ampahany lehibe amin'ny fitantanana ara-pahasalamana feno.

  Amin'ny tranga MCTD, ny famerenana matetika ny rafitra dia tokony ahitana soritr'aretina sy famantarana mifandraika amin'ny:

  • SLE
  • polymyositis
  • scleroderma

  Satria ny MCTD dia mety manana ny fomban'ireto aretina ireto, ny taova lehibe toy ny havokavoka, ny aty, ny voa ary ny ati-doha dia mety tafiditra ao anatiny.

  Miresaha amin'ny dokotera momba ny fametrahana drafitra fitsaboana sy fitantanana maharitra izay mety indrindra amin'ny soritr'aretinao.

  Ny fanondroana dokotera manam-pahaizana momba ny rheumatology dia mety hanampy noho ny fahasarotan'ity aretina ity.