Aretin'i Aicardi

Ny aretin'ny Aicardi dia aretina tsy fahita firy. Amin'ity toe-javatra ity, ny rafitra izay mampifandray ny lafiny roa amin'ny ati-doha (antsoina hoe corpus callosum) dia tsy hita na ampahany tanteraka. Saika ny tranga fantatra rehetra dia mitranga amin'ny olona tsy manana tantaram-pahasahiranana ao amin'ny fianakaviany (sporadic).

Ny antony mahatonga ny aretin'i Aicardi dia tsy fantatra amin'izao fotoana izao. Amin'ny toe-javatra sasany, mino ny manam-pahaizana fa mety ho vokatry ny kileman-toetra iray tamin'ny chromosome X io.

Ankizivavy ihany no voan'io aretina io.

Matetika ny soritr'aretina dia manomboka rehefa eo anelanelan'ny 3 sy 5 volana ny zaza. Ny aretina dia miteraka fikororohana (fery zaza), karazana fanintona zaza.

Ny aretin'ny Aicardi dia mety hitranga amin'ny kileman-tsaina hafa ao amin'ny ati-doha.

Ny fambara hafa dia mety misy:

• Coloboma (mason'ny saka)
• Kilemaina ara-tsaina
• Maso kely kokoa noho ny mahazatra (microphthalmia)

Ny ankizy dia voan'ny aretin'i Aicardi raha mahafeno ireto fepetra manaraka ireto:

• Corpus callosum izay tsy hita popoka amin'ny ampahany na tanteraka
• Firaisana ara-nofo vehivavy
• Fanintona (matetika manomboka amin'ny spasms zaza)
• Ny ratra amin'ny rétina (lesy retina) na ny hozatra optika

Amin'ny tranga tsy fahita firy, ny iray amin'ireo fiasa ireo dia mety tsy hita (indrindra ny tsy fahampian'ny fivoaran'ny corpus callosum).

Ny fitsapana mba hamaritana ny aretin'ny Aicardi dia misy:

• CT scan ny lohany
• EEG
• Fanadinana maso
• MRI

Fomba sy fitsapana hafa azo atao, miankina amin'ny olona.

Ny fitsaboana dia atao mba hisorohana ny soritr'aretina. Tafiditra ao ny fitantanana ny fanintona sy izay olana ara-pahasalamana hafa. Mampiasa programa ny fitsaboana hanampiana ny fianakaviana sy ny zaza hiatrika ny fahatarana eo amin'ny fampandrosoana.

Foundation Aicardi Syndrome - ouraicardilife.org

Fikambanana nasionaly ho an'ny aretina tsy fahita firy (NORD) - rarediseases.org

Ny fomba fijery dia miankina amin'ny hamafin'ny soritr'aretina sy ny toe-pahasalamana hafa misy.

Saika ny ankizy voan'io aretina io dia manana olana amin'ny fianarany mafy ary miantehitra tanteraka amin'ny hafa. Na izany aza, vitsy ny manana fahaizana miteny sasany ary ny sasany afaka mandeha irery na miaraka amin'ny fanampiana. Ny fahitana dia miovaova amin'ny mahazatra ka hatramin'ny jamba.

Ny fahasarotana dia miankina amin'ny hamafin'ireo soritr'aretina.

Antsoy ny mpitsabo anao raha toa ka mararin'ny soritr'aretin'ny Aicardi ny zanakao. Mitadiava fikarakarana vonjy maika raha sendra marary ny tazo ny zaza.

Agenesis of corpus callosum miaraka amin'ny tsy fetezan'ny chorioretinal; Agenesis ny corpus callosum miaraka amin'ny spasms zaza sy ny tsy fahampian'ny horita; Agentosaly Callosal sy ny tsy fetezan'ny ocular; Anomalie chorioretinal miaraka amin'ny ACC

• Corpus callosum an'ny ati-doha

Tranokala American Academy of Ophthalmology. Aretin'i Aicardi. www.aao.org/pediatric-center-detail/neuro-ophthalmology-aicardi-syndrome. Nohavaozina ny 2 septambra 2020. Accessed September 5, 2020.

Kinsman SL, Johnston MV. Ny anomalie hatrany am-bohoka ao amin'ny rafi-pitabatabana afovoany. Ao: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Boky fampianarana momba ny pediatrika Nelson. Andiany faha-21. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: toko 609.

Samat HB, Flores-Samat L. Aretina fampandrosoana ny rafi-pitabatabana. Ao: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Bradley's Neurology amin'ny fampiharana ara-pahasalamana. Andiany faha-7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: toko 89.

Tranonkala US National Library of Medicine. Aretin'i Aicardi. ghr.nlm.nih.gov/condition/aicardi-syndrome. Nohavaozina 18 Aogositra 2020. Accessed September 5, 2020.