Fitsapana translucency Nuchal

Ny fitsapana translucency nuchal dia mandrefy ny hatevin'ny nuchal. Ity dia faritra misy sela ao ambadiky ny vozon-jaza tsy teraka. Ny fandrefesana an'io hateviny io dia manampy amin'ny fanombanana ny loza mety hitranga amin'ny Down syndrome sy ireo olana ara-pananahana hafa ao amin'ny zaza.

Ny mpitsabo anao dia mampiasa ultrasound amin'ny kibo (fa tsy fivaviana) handrefesana ny vala nuchal. Ny zazakely rehetra ao am-bohoka dia misy tsiranoka aorian'ny vozony. Amin'ny zazakely manana Down syndrome na aretina hafa, dia misy tsiranoka betsaka noho ny mahazatra. Izany dia mahatonga ny habaka ho matevina kokoa.

Fitsapana ra ny reniny koa dia vita. Miaraka, ireo fitsapana roa ireo dia hilaza raha mety voan'ny Down syndrome na aretina mikraoba hafa ny zaza.

Ny fananana tatavia feno dia hanome ny sary ultrasound tsara indrindra. Mety angatahina aminao hisotro ranon-javatra 2 ka hatramin'ny 3 vera adiny iray alohan'ny fitsapana. AZA mikorisa alohan'ny ultrasound.

Mety mahazo tsy mahazo aina ianao amin'ny tsindry amin'ny tatavia mandritra ny fitarafana. Ny gel ampiasaina mandritra ny fitsapana dia mety hahatsapa hatsiaka kely sy lena. Tsy hahatsapa ny onja fitarafana ianao.

Mety hanome toro-hevitra an'ity fitsapana ity ny mpanome anao mba hijerena ny zanakao amin'ny Down syndrome. Vehivavy bevohoka maro no manapa-kevitra ny hanao izany fitsapana izany.

Ny translucency Nuchal dia matetika atao eo anelanelan'ny herinandro faha-11 sy faha-14 amin'ny fitondrana vohoka. Izy io dia azo atao alohan'ny bevohoka noho ny amniocentesis. Fitsapana iray hafa ihany koa ity izay manamarina ireo lesoka nahaterahana.

Ny habetsaky ny tsiranoka mahazatra ao an-damosin'ny vozona mandritra ny fitarafana dia midika fa tsy azo inoana fa voan'ny Down syndrome na aretina mikraoba hafa ny zanakao.

Ny fandrefesana ny translucency Nuchal dia mitombo amin'ny taona fiterahana. Io no vanim-potoana misy eo amin'ny fitondrana vohoka sy fiterahana. Arakaraka ny maha avo ny fandrefesana raha ampitahaina amin'ny zazakely mitovy taona amin'ny fihetseham-po, no mampitombo ny risika amin'ny aretina azo avy amin'ny génétique sasany.

Ny fandrefesana etsy ambany dia heverina ho ambany risika amin'ny aretina mikraoba:

• Amin'ny 11 herinandro - hatramin'ny 2 mm
• Amin'ny 13 herinandro, 6 andro - hatramin'ny 2.8 mm

Ny tsiranoka bebe kokoa noho ny mahazatra ao an-damosin'ny tend dia midika fa misy risika lehibe kokoa ho an'ny Down syndrome, trisomy 18, trisomy 13, Syndrome Turner, na aretim-po am-bohoka. Saingy tsy voalaza mazava izany fa voan'ny Down Syndrome na aretina mikraoba hafa ny zaza.

Raha tsy ara-dalàna ny valiny dia azo atao ny manao fitsapana hafa. Amin'ny ankamaroan'ny fotoana, ny fitsapana hafa natao dia ny amniocentesis.

Tsy misy ahiana fantatra amin'ny ultrasound.

Fizahana ny translucency Nuchal; NT; Fitsapana amin'ny Nuchal; Nuchal fold scan; Fijerena génie prenatal; Down Syndrome - translucency nuchal

Driscoll DA, Simpson JL. Fanaraha-maso sy fitiliana génetika. Ao: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Zava-mahadomelina Gabbe: fitondrana vohoka mahazatra sy olana. Ed. 8 Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: toko 10.

Walsh JM, D'Alton ME. Translucency Nuchal. Ao amin'ny: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Sarin-tsarimihetsika: Diagnosis sy fikarakarana ny foetus. 2 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: toko 45.