Ny fomba nahafantarako ny namihina ny fanampiana an-tànana ho an'ny MS mandroso
Votoatiny
- Miatrika ny tahotra anao amin'ny tehina, mpandeha an-tongotra ary seza misy kodiarana
- Manaiky ny zava-misy vaovao
- Raiso ny lakilanao vaovao amin'ny fahaleovan-tena
- Ilay entina
Ny sclerose multiplise (MS) dia mety ho aretina mitoka-monina. Ny fahaverezan'ny fahaiza-mandeha dia mety hahatonga antsika velona amin'ny MS hahatsiaro ho mitokana kokoa.
Fantatro tamin'ny zavatra niainako manokana fa tena sarotra ny manaiky rehefa mila manomboka mampiasa fanampiana amin'ny fivezivezena toy ny tehina, mpandeha an-tongotra na seza misy kodiarana ianao.
Saingy fantatro vetivety fa ny fampiasana ireo fitaovana ireo dia tsara kokoa noho ireo safidy hafa, toy ny fianjerana sy handratra ny tenanao na fahatsapana ho very maina sy very fifandraisana manokana.
Ity no antony maha-zava-dehibe ny fampitsaharana ny fiheverana ireo fitaovana fivezivezena ho mariky ny fahasembanana, fa kosa manomboka mahita sy mampiasa azy ireo ho lakilen'ny fahaleovantenanao.
Miatrika ny tahotra anao amin'ny tehina, mpandeha an-tongotra ary seza misy kodiarana
Raha ny marina dia miaiky aho fa matetika aho no olona natahotra ahy indrindra rehefa voamarina fa voan'ny MS mihoatra ny 22 taona lasa izay. Ny tena natahorako indrindra dia ny hahatongavako ho lasa “vehivavy mipetraka amin'ny sezakodia”, indray andro any. Ary eny, io no toetrako ankehitriny tokony ho roapolo taona aty aoriana.
Elaela aho vao nanaiky fa teo no nitondran'ny aretiko ahy. Midika izany, avia! Vao 23 taona aho vao nilaza ny andian-teny izay atahorako indrindra ny neurologist ahy: “MS ianao.”
Tsy afaka fa ratsy kosa, sa tsy izany? Vao avy nahazo diplaoma tamin'ny mari-pahaizana bakalorea tao amin'ny University of Michigan-Flint aho ary nanomboka ny asako "zazavavy lehibe" voalohany tany Detroit. Tanora aho, nitondra ary feno faniriana. MS dia tsy hisakana ahy.
Saingy tao anatin'ny 5 taona nahitako ny aretina dia zaraiko ny nanandrana hijoro tamin'ny lalan'ny MS sy ny vokany tamiko. Tsy niasa intsony aho ary nifindra tany amin'ny ray aman-dreniko satria haingana be ny aretiko.
Manaiky ny zava-misy vaovao
Nanomboka nampiasa tehina aho herintaona teo ho eo taorian'ny nahitako ny aretina. Mangozohozo ny tongotro ka nahatonga ahy hahatsapa ho tsy milamina, saingy tehina fotsiny izany. Tsy misy olana lehibe, sa tsy izany? Tsy nila izany foana aho, noho izany ny fanapahan-kevitra hampiasa azy io dia tsy tena nahagaga ahy.
Heveriko fa toy izany koa no azo lazaina momba ny famindrana tehina mankany amin'ny tehina quad mankany amin'ny mpandeha an-tongotra. Ireo fitaovana fivezivezena ireo no valin'ny aretina tsy an-kijanona izay nanenjika ny myelin.
Nieritreritra foana aho hoe: “Handeha foana aho. Hanohy hiaraka amin'ny namako mandritra ny fiaraha-misakafo sy fety aho. ” Mbola tanora aho ary feno faniriana.
Saingy ny tanjon'ny fiainako rehetra dia tsy mifanandrify amin'ilay fianjerana mampidi-doza sy maharary izay notohizako na dia teo aza ny fitaovako nanampy.
Tsy afaka nanohy niaina ny fiainako aho noho ny tahotra ny fotoana hafa hianjera amin'ny tany aho, manontany tena hoe inona no hataon'ity aretina ity amiko manaraka. Ny aretiko dia nandany ny fahasahiako tsy nisy fetra.
Natahotra aho, nokapohina ary reraka. Ny vahaolana farany nataoko dia scooter na seza misy kodiarana. Mila môtô aho satria nalemy ny heriko teny an-tsandriko.
Ahoana no nahatongavan'ny fiainako tamin'io? Vao avy nahazo diplaoma tamin'ny oniversite aho 5 taona talohan'ity fotoana ity.
Raha te hihazona fahatsapana filaminana sy fahaleovan-tena aho dia fantatro fa mila mividy scooter mitondra moto aho. Ity dia fanapahan-kevitra nampanaintaina noraisina fony izy 27 taona. Nahatsiaro menatra sy resy aho, toy ny nilavo lefona tamin'ilay aretina. Nanaiky tsimoramora ny zava-misy vaovao aho ary nividy ny scooter voalohany.
Tamin'io no namerenako haingana ny fiainako.
Raiso ny lakilanao vaovao amin'ny fahaleovan-tena
Mbola miady amin'ny zava-misy aho fa nesorin'ny MS ny fahaizako mandeha. Raha vantany vao niroso tamin'ny MS mandroso faharoa ny aretiko, dia tsy maintsy nanatsara ny sezako misy kodiarana aho. Fa mirehareha amin'ny fomba noraisiko tamin'ny seza misy kodiarana ho fanalahidin'ny fiainana tsara indrindra aho.
Tsy namela ny tahotra ho tonga tsara indrindra tamiko aho. Raha tsy nisy ny sezakeliko dia tsy ho nanana fahaleovan-tena mihitsy aho hipetraka ao an-tranoko, hahazo ny mari-pahaizana diplaoma, hitety an'i Etazonia, ary hanambady an'i Dan, ilay nofinofiko.
Dan dia manana relapsing MS, ary nihaona tamina hetsika MS izahay tamin'ny septambra 2002. Nifankatia izahay, nanambady tamin'ny 2005, ary niaina tamim-pifaliana mandrakizay. Tsy mbola nahafantatra ahy handeha i Dan ary tsy natahotra ny sezakeliko.
Ity misy zavatra noresahintsika izay zava-dehibe tadidy: tsy hitako ny solomaso Dan. Izy ireo ihany no mila anaovany mba hahitana tsaratsara kokoa sy hananana fiainana milamina.
Toy izany koa, mahita ahy izy fa tsy ny sezakodia. Io ihany no ilaiko mihetsika tsara kokoa sy miaina fiainana misy kalitao na eo aza io aretina io.
Ilay entina
Amin'ireo fanamby atrehin'ireo olona manana MS, ny manapa-kevitra raha tonga ny fotoana hampiasana fitaovana fivezivezena manampy dia iray amin'ireo sarotra indrindra.
Tsy ho toy izao raha ovaovintsika ny fahitantsika ny zavatra toy ny tehina, mpandeha an-tongotra ary sezakodia. Manomboka amin'ny fifantohana amin'izay avelan'izy ireo hataonao izany mba hanananao fiainana manintona kokoa.
Ny torohevitro avy amin'ny olona iray izay tsy maintsy nampiasa seza misy kodiarana nandritra ny 15 taona lasa: Lazao ny fitaovana fivezivezenao! Ny sezako misy kodiarana dia antsoina hoe Silver and Grape Ape. Manome anao fahatsapana fananana izany, ary afaka manampy anao hitandrina azy io toy ny namanao fa tsy ny fahavalonao.
Farany, andramo ny mahatadidy fa mety tsy maharitra ny fampiasana fitaovana fivezivezena. Misy foana ny fanantenana fa isika rehetra indray andro any dia handeha indray toy ny nataontsika talohan'ny diagnostika MS.
Dan sy Jennifer Digmann dia mavitrika amin'ny fiarahamonina MS amin'ny maha mpandahateny ampahibemaso, mpanoratra ary mpisolovava azy ireo. Mandray anjara tsy tapaka amin'ny azy ireo izy ireo Bilaogy nahazo loka, ary mpanoratra ny “Na eo aza ny MS, na dia MS aza, ”Fitambarana tantara manokana momba ny fiainan'izy ireo miaraka amin'ny sclerosis marobe. Azonao atao koa ny manaraka azy ireo Facebook, Twitter, ary Instagram.