Ny zavatra rehetra tokony ho fantatrao momba ny Syndrome Nail Patella
Votoatiny
- Inona avy ireo soritr'aretina?
- antony
- Ahoana no hamaritana ny NPS?
- Fanasarotana
- Ahoana no itondrana sy hitantanana ny NPS?
- Inona no fomba fijery?
Topimaso
Nail patella syndrome (NPS), indraindray antsoina hoe Fong syndrome na osteoonychodysplasia (HOOD), dia aretina miteraka tsy fahita firy. Matetika izy io dia misy fiantraikany amin'ny hoho. Mety hisy fiantraikany eo amin'ny tonon-taolana koa ny tonon-taolana, toy ny lohalika, sy ny rafi-batana hafa, toy ny rafi-pitatitra sy ny voa. Tohizo ny famakiana hahalalana bebe kokoa momba an'io aretina io.
Inona avy ireo soritr'aretina?
Ny soritr'aretin'ny NPS indraindray dia azo tsapain-tanana hatramin'ny fahazazany, fa mety hipoitra any aoriana any amin'ny fiainana. Ny soritr'aretin'ny NPS dia matetika iainana amin'ny:
- fantsika
- lohalika
- famavanin'ny tanana
- valahany
Mety hisy vokany eo koa ny tonon-taolana sy taolana ary tavy malemy hafa.
Ny momba ny olona voan'ny NPS dia misy soritr'aretina izay misy fiantraikany amin'ny hohon-tànany. Ireo soritr'aretina ireo dia mety misy:
- rantsan-tànana tsy eo
- rantsan-tànana kely tsy mahazatra
- fanolanana
- fisarahana amin'ny lavareny ny fantsika
- fantsika manify tsy mahazatra
- lunula miendrika telozoro, izay tapany ambany amin'ny hoho, eo ambonin'ilay cuticle
Ny soritr'aretina hafa, tsy fahita firy, dia mety misy:
- manadio toenail kely
- patella kely na tsy miovaova, izay fantatra koa amin'ny hoe kneecap
- famindrana lohalika, matetika avy eo (amin'ny sisiny) na ambony (hatrany ambony)
- protrusions avy amin'ny taolana ao amin'ny lohalika sy ny manodidina
- fiparitahan'ny patellar, fantatra koa amin'ny dislocation kneecap
- voafetra ny fihetsika ao amin'ny kiho
- arthrodysplasia amin'ny kiho, izay toe-java-boahary izay misy fiantraikany amin'ny tonon-taolana
- dislocation ny kiho
- hyperextension ankapobeny ny tonon-taolana
- tandroka iliac, izay misy tady roa, conical, taolana avy amin'ny valahana izay mazàna hita amin'ny sary taratra X.
- marary lamosina
- tendany Achilles tery
- ambany hozatra
- ny olan'ny voa, toy ny hematuria na proteinuria, na ra na proteinina ao amin'ny urine
- olan'ny maso, toy ny glaukoma
Ankoatr'izay, araka ny iray, manodidina ny antsasaky ny olona voan'ny NPS no miaina tsy fandriam-pahalemana patellofemoral. Ny tsy fandriam-pahalemana Patellofemoral dia midika fa ny kneecap dia nifindra avy amin'ny fampifanarahana mety. Miteraka fanaintainana sy fivontosana eo amin'ny lohalika izany.
Ny hakitroky ny mineraly taolana ambany dia famantarana iray hafa mety hitranga. Ny fandinihana iray natao tamin'ny taona 2005 dia milaza fa ny olona manana NPS dia manana 8-20 isan-jato ambany ny haavon'ny mineraly taolana noho ny olona tsy misy azy, indrindra amin'ny valahany.
antony
Ny NPS dia tsy toe-javatra mahazatra. Tombanan'ny fikarohana fa hita amin'ny olona izany. Izy io dia aretina mikraoba ary mahazatra kokoa amin'ny olona manana ray aman-dreny na olona ao amin'ny fianakaviana hafa manana io aretina io. Raha manana aretina ianao, dia mety hanana 50 isan-jato isan-jato ny zaza manana izany aretina izany.
Azo atao koa ny mampivelatra ny toe-javatra raha tsy samy manana izany ny ray aman-dreny. Rehefa mitranga izany dia azo inoana fa vokatry ny fiovan'ny LMX1B fototarazo, na dia tsy fantatry ny mpikaroka tsara aza hoe ahoana ny fiovan'ny mutation amin'ny patella fantsika. Amin'ny olona voan'ny aretina, na ny ray na ny reny dia tsy mitondra. Midika izany fa ny 80 isan-jaton'ny olona dia mandova io aretina io amin'ny iray amin'ireo ray aman-dreniny.
Ahoana no hamaritana ny NPS?
Ny NPS dia azo fantarina amin'ny dingana samihafa mandritra ny fiainanao. Ny NPS indraindray dia azo fantarina amin'ny utero, na raha mbola eo am-bohoka ny zaza, mampiasa ultrasound sy ultrasonography. Amin'ny zazakely, ny dokotera dia mety mamantatra ny aretina raha toa ka hitany fa tsy misy kneecaps na spurs iliac symmetrical bilac.
Amin'ny olon-kafa, ny dokotera dia mety mamantatra ny aretina amin'ny fanombanana klinika, fandalinana ny tantaram-pianakaviana, ary ny fitsapana amin'ny laboratoara. Ny dokotera dia mety mampiasa ireto fitiliana sary manaraka ireto ihany koa hamantarana ireo tsy fetezana ao amin'ny taolana, tonon-taolana ary sela malemy voan'ny NPS:
- computing tomography (CT)
- X-taratra
- magnetic resonance imaging (MRI)
Fanasarotana
Ny NPS dia misy fiantraikany amin'ny tonon-taolana maro manerana ny vatana ary mety hiteraka fahasarotana maro, anisan'izany ny:
- Fampitomboana ny risika amin'ny vaky: Izany dia vokatry ny hakitroky ny taolana ambany miaraka amin'ny taolana sy ny tonon-taolana izay matetika manana olana hafa, toy ny tsy fandriam-pahalemana.
- Scoliosis: Ireo tanora manana NPS dia ahiana hampitombo ny aretina ity, izay miteraka fihenan'ny hazondamosina.
- Preeclampsia: Ny vehivavy voan'ny NPS dia mety manana risika mihombo amin'ny famoahana io fahasarotana io mandritra ny fitondrana vohoka.
- Fihetseham-po marefo: ny olona voan'ny NPS dia mety hahatsapa fihenan'ny hafanana sy ny fanaintainana. Izy ireo koa dia mety hahatsapa ho matimaty sy mangetaheta.
- Olana amin'ny gastrointestinal: misy olona voan'ny NPS mitatitra ny fitohanana sy ny fivontosan'ny tsinay.
- Glaucoma: aretina amin'ny maso ity, izay manimba ny nerveuse optika ny fihenan'ny tsindry maso, izay mety hiteraka fahaverezan'ny fahitana maharitra.
- Fahasarotana amin'ny voa: Ny olona voan'ny NPS matetika dia manana olana amin'ny voany sy ny rafi-pivaviany. Amin'ny tranga mavesatra kokoa an'ny NPS, dia mety hiteraka tsy fahombiazan'ny voina.
Ahoana no itondrana sy hitantanana ny NPS?
Tsy misy fanasitranana ny NPS. Ny fitsaboana dia mifantoka amin'ny fitantanana soritr'aretina. Ny fanaintainan'ny lohalika, ohatra, dia azon'ny:
- fanafody manala fanaintainana toy ny acetaminophen (Tylenol) sy opioid
- splint
- vy fanitsiana tongotra
- fitsaboana ara-batana
Indraindray ilaina ny fandidiana fanitsiana, indrindra aorian'ny fivakisana.
Ny olona manana NPS dia tokony harahi-maso ihany koa amin'ny olan'ny voa. Ny dokoteranao dia mety hanolotra fitiliana isan-taona hanaraha-maso ny fahasalaman'ny voa. Raha sendra misy ny olana dia mety hanampy amin'ny fitantanana sy ny fitsaboana ny olana amin'ny voa ny fanafody sy ny dialyma.
Ny vehivavy bevohoka izay manana NPS dia mety hitera-doza amin'ny famoahana preeclampsia, ary mahalana izany dia mety hiteraka fiterahana. Ny preeclampsia dia aretina lehibe izay mety hiteraka fikolokoloana ary indraindray fahafatesana. Ny Preeclampsia dia miteraka fiakaran'ny tosi-dra ary azo hamarinina amin'ny alàlan'ny fitsapana ny ra sy ny urine mba hanombanana ny fiasan'ny taova farany.
Ny fanaraha-maso ny tosidra dia ampahany tsy tapaka amin'ny fikarakarana mialoha ny hiterahana, saingy aza hadino ny mampilaza amin'ny dokotera anao raha manana NPS ianao mba hahafantaran'izy ireo ny fitomboan'ny risikao amin'ity aretina ity. Tokony hiresaka amin'ny dokotera anao koa ianao momba ny fanafody raisinao mba hahafahan'izy ireo mamaritra hoe iza amin'ireo no azo antoka azo antoka rehefa bevohoka.
Ny NPS dia mitaky risika amin'ny glaucoma. Ny glaoma dia azo hamarinina amin'ny alàlan'ny fanadinana amin'ny maso izay manamarina ny tsindry manodidina ny masonao. Raha manana NPS ianao dia manorata fanadinana tsy tapaka amin'ny maso. Raha voan'ny glaucoma ianao, dia azo ampiasaina ny fitetezana mason-tsakafo hampihenana ny tsindry. Mety mila mila solomaso fanitsiana manokana koa ianao. Amin'ny tranga sasany dia mety ilaina ny fandidiana.
Amin'ny ankapobeny, ny fomba maro samihafa amin'ny NPS dia zava-dehibe amin'ny fitsaboana ireo soritr'aretina sy fahasarotana.
Inona no fomba fijery?
Ny NPS dia aretina miteraka tsy fahita firy, nolovaina tamin'ny ray aman-dreninao. Amin'ny tranga hafa dia vokatry ny mutation tampoka ao amin'ny LMX1B fototarazo Ny NPS dia matetika miteraka olana amin'ny hoho, lohalika, kiho ary valahana. Izy io koa dia mety hisy fiatraikany amin'ny rafi-pitantanana hafa isan-karazany ao anatin'izany ny voa, ny rafi-pitabatabana ary ny taova gastrointestinal.
Tsy misy fanasitranana ny NPS, fa ny soritr'aretina dia azo tantanana amin'ny fiarahana miasa amin'ny manam-pahaizana manokana. Mifandraisa amin'ny dokotera voalohany mba hahalalanao hoe iza amin'ireo manam-pahaizana no tsara indrindra ho an'ireo soritr'aretina manokana.