Fizahana ADN-sela tsy misy sela

Votoatiny

• Inona ny fizahana ADN (cell-free cell-free prenatal)?
• Inona no ampiasaina?
• Fa maninona no mila fitiliana CFDNA mialoha ny hahaterahana?
• Inona no mitranga mandritra ny fizahana CFDNA eo am-piterahana?
• Mila manao zavatra ve aho hiomanana amin'ity fitsapana ity?
• Misy atahorana ve ny fitsapana?
• Inona no dikan'ny valiny?
• Misy zavatra hafa tokony ho fantatro momba ny fisavana scDNA prenatal ve?
• References

Inona ny fizahana ADN (cell-free cell-free prenatal)?

Ny fitiliana ADN tsy misy sela (prdatal cell-free cell) (CFDNA) dia fitsapana ra ho an'ireo vehivavy bevohoka. Mandritra ny fitondrana vohoka dia mivezivezy ao amin'ny lalan-dra ny sasany amin'ny ADN an'ny zaza ao am-bohoka. Ny fizahana CFDNA dia manamarina an'io ADN io mba hahalalany raha toa ka voan'ny Down Syndrome na aretina hafa vokatry ny trisomy ny zaza.

Ny trisomy dia aretina iray ao amin'ny chromosome. Ny chromosôma dia ny ampahan'ny sela misy anao ireo. Ny fototarazo dia ampahany amin'ny ADN nampitaina tamin'ny rainao sy ny rainao. Mitondra fampahalalana izay mamaritra ny toetra mampiavaka anao izy ireo, toy ny halavany sy ny lokon'ny masonao.

• Matetika ny olona dia manana chromosome 46, mizara tsiroaroa 23, isaky ny sela.
• Raha manana kopia chromosome fanampiny ny iray amin'ireo tsiroaroa ireo dia antsoina hoe trisomy. Ny trisomy dia miteraka fiovana amin'ny fivoaran'ny vatana sy ny ati-doha.
• Ao amin'ny Down syndrome, misy kopia chromosome fanampiny 21. Ity koa dia fantatra amin'ny hoe trisomy 21. Down Syndrome no aretina chromosome mahazatra indrindra any Etazonia.
• Ny aretin'ny trisomy hafa dia misy ny aretina Edwards (trisomy 18), izay misy kopian'ny chromosome 18 fanampiny, ary ny Patau syndrome (trisomy 13), izay misy kopian'ny chromosome fanampiny 13. Ireo aretina ireo dia tsy fahita firy fa matotra kokoa noho ny Down syndrome. Ny ankamaroan'ny zaza trisomy 18 na trisomy 13 dia maty tao anatin'ny taona voalohany.

Ny fizahana CFDNA dia misy risika kely dia kely aminao sy ny zanakao, saingy tsy afaka milaza aminao marina izany raha manana aretina chromosome ny zanakao. Ny mpitsabo anao dia mila manafatra fitsapana hafa hanamafisana na hanilika ny aretina.

Anaran-kafa: ADN fetal-cell tsy misy sela, cffDNA, fitsapana prenatal tsy manafika, NIPT

Inona no ampiasaina?

Matetika no ampiasaina ny fitiliana CFDNA raha toa ka miteraka risika bebe kokoa amin'ny iray amin'ireto aretina manaraka chromosome ireto ny zaza ao am-bohinao:

• Down syndrome (trisomy 21)
• Edwards syndrome (trisomy 18)
• Patau syndrome (trisomy 13)

Ny fanaovana ny fizahana dia azo ampiasaina koa amin'ny:

• Mamaritra ny lahy sy ny vavy (lahy na vavy). Azo atao izany raha asehon'ny fitarafana fa tsy mazava ny lahy na ny vavy momba ny fananahana. Mety hiteraka korontana ao amin'ny chromosome firaisana ara-nofo izany.
• Zahao karazana ra Rh. Rh dia proteinina hita ao amin'ny sela mena. Raha manana proteinina ianao dia heverina ho tsara i Rh. Raha tsy izany dia Rh ratsy ianao. Raha Rh ratsy ianao ary Rh tsara ny zaza ao an-kibonao, ny hery fiarovan'ny vatanao dia mety hanafika ny selan'ny zanakao. Raha tsapanao fa ratsy toetra Rh ianao eo am-piandohan'ny vohoka dia afaka mihinana fanafody ianao hiarovana ny zaza amin'ny fahasarotana mampidi-doza.

Ny fizahana CFDNA dia azo atao hatramin'ny herinandro faha-10 amin'ny fitondrana vohoka.

Fa maninona no mila fitiliana CFDNA mialoha ny hahaterahana?

Betsaka ny mpanome tolotra ara-pahasalamana no manolotra ity fizahana ity amin'ny vehivavy bevohoka izay atahorana kokoa hanana zazakely manana aretina chromosome. Mety hampidi-doza kokoa ianao raha:

• 35 taona na mihoatra ianao. Ny taonan'ny reny no antony voalohany mampidi-doza amin'ny fananana zaza voan'ny Down syndrome na aretina hafa trisomy. Mitombo ny risika rehefa mihalehibe ny vehivavy.
• Niteraka zazakely iray hafa ianao niaraka tamin'ny aretin'ny chromosome.
• Toa tsy normal ny fitarafana ataon'ny zanakao.
• Ny valim-panadinana prenatal hafa dia tsy ara-dalàna.

Ny mpitsabo sasany dia manoro hevitra ny fizahana ny vehivavy bevohoka rehetra. Izany dia satria ny fitiliana dia saika tsy misy ahiana ary manana taha ambony amin'ny fahamendrehana raha oharina amin'ny fitsapana fitiliana prenatal hafa.

Ianao sy ny mpitsabo anao dia tokony hifanakalo hevitra raha toa ka mety aminao ny fizahana CFDNA.

Inona no mitranga mandritra ny fizahana CFDNA eo am-piterahana?

Ny matihanina amin'ny fikarakarana ara-pahasalamana dia haka santionana amin'ny ra ao amin'ny sandrinao, amin'ny fanjaitra kely. Aorian'ny fampidirana ny fanjaitra, ra kely no hangonina ao anaty fantsom-panadinana na tavoara. Mety hahatsapa fanindronana kely ianao rehefa miditra na mivoaka ny fanjaitra. Matetika dia latsaky ny dimy minitra izany.

Mila manao zavatra ve aho hiomanana amin'ity fitsapana ity?

Azonao atao ny miresaka amin'ny mpanolo-tsaina momba ny fototarazo alohan'ny hitsapana anao. Ny mpanolo-tsaina momba ny fototarazo dia matihanina voaofana manokana amin'ny génétika sy ny fitsapana ny fototarazo. Azony atao ny manazava ny mety ho valiny sy ny mety ho dikan'izany aminao sy ny zanakao.

Misy atahorana ve ny fitsapana?

Tsy atahorana ny zanakao mbola teraka ary tsy dia atahorana ianao. Mety manana fanaintainana kely ianao na mangana amin'ny toerana nametrahana ny fanjaitra, fa ny ankamaroan'ny soritr'aretina dia miala vetivety.

Inona no dikan'ny valiny?

Raha ratsy ny valiny dia tsy azo inoana fa voan'ny Down syndrome na aretina trisomy hafa ny zanakao. Raha tsara ny valiny dia midika izany fa mihabe ny risika fa voan'ny iray amin'ireo aretina ireo ny zanakao. Saingy tsy afaka milaza aminao marina izany raha voan'ny voany ny zanakao. Ho famaritana marimarina kokoa dia mila fitsapana hafa ianao, toy ny amniocentesis sy ny chorionic villus sampling (CVS). Ireo fitsapana ireo dia matetika fomba azo antoka, nefa misy atahorana kely mety hiteraka afa-jaza.

Raha manana fanontaniana momba ny valiny ianao dia miresaha amin'ny mpitsabo anao sy / na mpanolo-tsaina momba ny fototarazo.

Mianara bebe kokoa momba ny fitsapana amin'ny laboratoara, ny elanelam-baravarankely ary ny vokatra azo.

Misy zavatra hafa tokony ho fantatro momba ny fisavana scDNA prenatal ve?

Ny fisavana CFDNA dia tsy dia marina loatra amin'ny vehivavy bevohoka zazakely mihoatra ny iray (kambana, zaza telo na mihoatra).

References

1. ACOG: Ny Kaongresy amerikanina momba ny Obstetricians sy Gynecologists [Internet]. Washington D.C .: Kaongresy amerikanina momba ny Obstetricians sy Gynecologists; c2019. Fitsapana fitiliana ADN Prenatal tsy misy sela; [notanisaina tamin'ny 1 Nov]; [efijery manodidina ny 3]. Hita avy amin'ny: https://www.acog.org/Patients/FAQs/Cell-free-DNA-Prenatal-Screening-Test-Infographic
2. ACOG: Ny Kaongresy amerikanina momba ny Obstetricians sy Gynecologists [Internet]. Washington D.C .: Kaongresy amerikanina momba ny Obstetricians sy Gynecologists; c2019. Ny Rh Factor: Inona no mety ho vokany eo amin'ny fitondrana vohoka; 2018 Feb [notanisaina tamin'ny 1 Nov]; [efijery manodidina ny 3]. Azo alaina avy amin'ny: https://www.acog.org/Patients/FAQs/The-Rh-Factor- How-It-Can-Affect-Your-Pregnancy#what
3. Ivotoerana fanaraha-maso sy fisorohana aretina [Internet]. Atlanta: Departemantan'ny fahasalamana amerikanina sy serivisy ho an'ny olombelona; Fanapahan-kevitra momba ny fototarazo; [notanisaina tamin'ny 1 Nov]; [efijery 2 eo ho eo]. Hita avy amin'ny: https://www.cdc.gov/genomics/gtesting/genetic_counseling.htm
4. Fitsapana laboratoara an-tserasera [Internet]. Washington D.C .: Fikambanana Amerikanina ho an'ny simia klinika; c2001–2019. ADN Fetal tsy misy sela; [nohavaozina ny 3 Mey; notanisaina tamin'ny 1 Nov]; [efijery 2 eo ho eo]. Hita ao amin'ny: https://labtestsonline.org/tests/cell-free-fetal-dna
5. Diaben'ny Dimes [Internet]. Arlington (VA): Diaben'ny Dimes; c2019. Down Syndrome; [notanisaina tamin'ny 1 Nov]; [efijery manodidina ny 3]. Hita ao amin'ny: https://www.marchofdimes.org/complications/down-syndrome.aspx
6. Diaben'ny Dimes [Internet]. Arlington (VA): Diaben'ny Dimes; c2019. Fitsapana mialoha ny fiterahana; [notanisaina tamin'ny 1 Nov]; [efijery manodidina ny 3]. Hita ao amin'ny: https://www.marchofdimes.org/pregnancy/prenatal-tests.aspx
7. Mayo Clinic [Internet]. Mayo Foundation for Medical Education and Research; c1998–2019. Fizahana ADN tsy misy sela mialoha ny fiterahana: Topimaso; 2018 Sep 27 [notanisaina tamin'ny 1 Nov]; [efijery manodidina ny 3]. Hita ao amin'ny: https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/noninvasive-prenatal-testing/about/pac-20384574
8. Merck Manual Consumer Version [Internet]. Kenilworth (NJ): Merck & Co. Inc.; c2019. Fitsapana Diagnostika Prenatal; [nohavaozina 2017 Jun; notanisaina tamin'ny 1 Nov]; [efijery manodidina ny 3]. Hita avy amin'ny: https://www.merckmanuals.com/home/women-s-health-issues/detection-of-genetic-disorder/prenatal-diagnostic-testing
9. National Down Syndrome Society [Internet] .Washington D.C .: Fikambanan'ny Syndrome nasionaly Down; c2019. Fahatakarana Diagnosis an'ny Down Syndrome; [notanisaina tamin'ny 1 Nov]; [efijery 2 eo ho eo]. Azo alaina avy amin'ny: https://www.ndss.org/resource/understanding-a-diagnosis-of-down-syndrome
10. Ivon-toerana nasionalin'ny fo, havokavoka ary rà [Internet]. Bethesda (MD): Departemantan'ny fahasalamana sy serivisy ho an'ny daholobe; Fitsapana ra; [notanisaina tamin'ny 1 Nov]; [efijery manodidina ny 3]. Hita avy amin'ny: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/blood-tests
11. National Society of Genetic Counselors [Internet]. Chicago: National Society of Genetic Counselors; c2019. Alohan'ny sy mandritra ny fitondrana vohoka; [notanisaina tamin'ny 1 Nov]; [efijery manodidina ny 4]. Hita avy amin'ny: http://aboutgeneticcounselors.com/Genetic-Conditions/Prenatal-Conditions
12. Rafi I, Chitty L. ADNI fetal tsy misy sela ary Diagnostika tsy mitera-doza. Br J Gen Pract. [Internet]. 2009 Mey 1 [notanisaina tamin'ny 1 Nov]; 59 (562): e146–8. Hita avy amin'ny: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2673181
13. University of Rochester Medical Center [Internet]. Rochester (NY): University of Rochester Medical Center; c2019. Rakipahalalana momba ny fahasalamana: Screening ny Trimester voalohany; [notanisaina tamin'ny 1 Nov]; [efijery 2 eo ho eo]. Hita avy amin'ny: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=90&contentid=P08568
14. University of Rochester Medical Center [Internet]. Rochester (NY): University of Rochester Medical Center; c2019. Rakipahalalana momba ny fahasalamana: Trisomy 13 sy Trisomy 18 amin'ny ankizy; [notanisaina tamin'ny 1 Nov]; [efijery 2 eo ho eo]. Hita avy amin'ny: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=90&contentid=P02419
15. Fahasalamana UW [Internet]. Madison (WI): Manampahefana momba ny hopitaly sy hopitaly Wisconsin; c2019. Fampahalalana momba ny fahasalamana: génétika: fitiliana sy fizahana mialoha ny fiterahana; [nohavaozina 2019 Apr 1; notanisaina tamin'ny 1 Nov]; [efijery manodidina ny 4]. Azo alaina avy amin'ny: https://www.uwhealth.org/health/topic/spesyal/genetics/tv7695.html#tv7700
16. Fahasalamana UW [Internet]. Madison (WI): Manampahefana momba ny hopitaly sy hopitaly Wisconsin; c2019. Fampahalalana momba ny fahasalamana: Genetika: Topic Topview [havaozina 2019 Apr 1; notanisaina tamin'ny 1 Nov]; [efijery 2 eo ho eo]. Azo alaina avy amin'ny: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/genetics/tv7695.html

Ny fampahalalana eto amin'ity tranonkala ity dia tsy tokony ampiasaina ho solon'ny fitsaboana na torohevitra momba ny fitsaboana matihanina. Mifandraisa amin'ny mpitsabo raha manana fanontaniana momba ny fahasalamanao ianao.