Fitsapana fototarazo ho an'ny homamiadan'ny nono: ny fomba fanaovana azy sy ny fotoana nanondroana azy
Votoatiny
Ny fitsapana ara-pirazanana ho an'ny homamiadan'ny nono dia manana ny tanjona kendrena amin'ny fanamarinana ny mety ho voan'ny homamiadan'ny nono, ankoatry ny famelana ny dokotera hahafantatra izay fiovana mifandraika amin'ny fanovana homamiadana.
Ity karazana fitsapana ity dia matetika aseho ho an'ireo olona manana havana akaiky izay voan'ny homamiadan'ny nono alohan'ny faha-50 taonany, homamiadan'ny ovarian na homamiadan'ny nono lahy. Ny fitsapana dia misy fitsapana ra izay, amin'ny fampiasana teknika diagnostika molekiola, dia mamaritra ny mutation iray na maromaro mifandraika amin'ny fahatsoran'ny homamiadan'ny nono, ireo marika lehibe nangatahina tamin'ny fanandramana dia BRCA1 sy BRCA2.
Ilaina ihany koa ny fananana fanadinana tsy tapaka ary fantaro ireo soritr'aretina voalohany amin'ny aretina mba hanaovana diabeta aloha ary, noho izany, manomboka ny fitsaboana. Ianaro ny fomba hamantarana ireo soritr'aretin'ny homamiadan'ny nono.
Ahoana no anaovana azy
Ny fitsapana ny fototarazo ho an'ny homamiadan'ny nono dia atao amin'ny famakafakana santionana ra kely, izay alefa any amin'ny laboratoara hanaovana fanadihadiana. Mba hanaovana fanadinana dia tsy mila fanomanana manokana na fifadian-kanina ary tsy miteraka fanaintainana izany, ny tena mety hitranga dia ny tsy fahazoana aina kely amin'ny fotoana fanangonana.
Ity fitsapana ity dia manana tanjona kendrena indrindra amin'ny fanombanana ireo fototarazo BRCA1 sy BRCA2, izay fototarazo suppressors, izany hoe manakana ny sela mararin'ny homamiadana. Na izany aza, rehefa misy mutation amin'ireo karazana fototarazo ireo dia simbaina ny fijanonana na fanemorana ny fivoaran'ny fivontosana, miaraka amin'ny fiparitahan'ny sela fivontosana ary, vokatr'izany, ny fivoaran'ny homamiadana.
Ny karazana metodolojia sy mutation hotadiavina dia faritan'ny dokotera sy ny fahombiazan'ny:
- Famaranana tanteraka, izay ahitana ny genome iray manontolo an'ny olona, azo atao ny mamantatra ny mutation rehetra anany;
- Filaharana genome, izay faritra manokana amin'ny ADN ihany no nalahatra, mamantatra ny mutation misy ao amin'ireo faritra ireo;
- Fikarohana mutation manokana, izay anondroan'ny dokotera izay mutation tiany ho fantatra sy fitsapana manokana atao mba hamantarana ny mutation tadiavina, io fomba io mety kokoa ho an'ny olona manana olona ao amin'ny fianakaviana manana fanovana genetika efa fantatra ho voan'ny homamiadan'ny nono;
- Mitokana fitadiavana fampidirana sy famafana, izay hamarinina ny fanovana ny fototarazo manokana, io fomba fiasa io dia mety kokoa ho an'ireo izay efa nanao ny filaharana fa mila fameno.
Ny valin'ny fitsapana ara-pananahana dia nalefa tany amin'ny dokotera ary ny tatitra dia misy ny fomba ampiasaina amin'ny fitiliana, ary koa ny fisian'ny fototarazo sy ny mutation fantatra, raha misy izany. Ho fanampin'izany, arakaraka ny fomba fiasa ampiasaina, dia azo ampahafantarina ao amin'ny tatitra hoe ohatrinona ny mutation na ny générien naseho, izay afaka manampy ny dokotera hijerena ny mety ho voan'ny homamiadan'ny nono.
Fanadinana DX oncotype
Ny fitsapana Oncotype DX dia fitsapana ihany koa ho an'ny homamiadan'ny nono, izay natao tamin'ny famakafakana ireo fitaovana biopsy nono, ary mikendry ny hanombatombana ireo fototarazo mifandraika amin'ny homamiadan'ny nono amin'ny alàlan'ny teknikan'ny diagnostika molekiola, toy ny RT-PCR. Araka izany, azo atao ny manondro ny fitsaboana tsara indrindra ny dokotera, ary azo sorohina ohatra ny fitsaboana simika.
Ity fitsapana ity dia afaka mamantatra ny homamiadan'ny nono amin'ny dingana voalohany ary manamarina ny ambaratongan'ny herisetra sy ny mety ho valin'ny fitsaboana. Noho izany, azo atao ny manao fitsaboana mikendry kokoa ny homamiadana, mba hisorohana ny voka-dratsin'ny fitsaboana simika, ohatra.
Ny fanadinana Oncotype DX dia misy amin'ny tobim-pahasalamana tsy miankina, tsy maintsy atao aorian'ny tolo-kevitry ny oncologist ary mivoaka ny valiny, eo ho eo, aorian'ny 20 andro.
Rahoviana no hatao
Ny fanadinana génétika ho an'ny homamiadan'ny nono dia fanadinana atolotry ny oncologist, mastologist na genetika, vita tamin'ny famakafakana santionana ra ary natolotra ho an'ireo olona manana fianakaviana voan'ny homamiadan'ny nono, vehivavy na lahy, alohan'ny 50 na ovarian. homamiadana amin'ny taona rehetra. Amin'ny alàlan'ity fitsapana ity dia azo atao ny mahafantatra raha misy mutation ao amin'ny BRCA1 na BRCA2 ary, noho izany, azo atao ny manamarina ny mety ho voan'ny homamiadan'ny nono.
Matetika rehefa misy ny famantarana ny fisian'ny mutation amin'ireo genes ireo dia azo inoana fa ho voan'ny homamiadan'ny nono mandritra ny fiainana ny olona. Anjaran'ny dokotera ny mamantatra ny mety hisehoan'ny aretina ka ny fepetra fisorohana dia raisina arakaraka ny loza mety hitrangan'ny aretina.
Valiny mety hitranga
Ny valin'ny fanadinana dia alefa any amin'ny dokotera amin'ny endrika tatitra iray, izay mety ho tsara na ratsy. Ny fitsapana ny fototarazo dia voalaza fa tsara rehefa voamarina ny fisian'ny mutation farafahakeliny iray amin'ireo fototarazo, saingy tsy voatery hidika izany raha voan'ny homamiadana na tsia ilay olona, ka mitaky fitsapana be. .
Na izany aza, rehefa tsikaritra ny fiovan'ny taolana BRCA1, ohatra, dia mety hisy hatrany amin'ny 81% ny fivoaran'ny homamiadan'ny nono, ary anolorana azy ho olona hiaina sary resonansa andriamby isan-taona, ankoatry ny fahazoana mandalo mastectomy. ho fomba fisorohana.
Ny fitsapana ara-pirazanana ratsy dia iray izay tsy nanamarinana ny mutation tao amin'ireo fototarazo voadinika, saingy mbola misy ny valan'aretina homamiadana, na dia ambany dia ambany aza, mitaky fanaraha-maso ara-pitsaboana amin'ny alàlan'ny fizahana mahazatra. Fantaro ireo fitsapana hafa manamarina ny homamiadan'ny nono.
Natolotry Izahay
Fanalan-jaza - Fiteny maro
