Ahoana no fananana ny tsy fahampian'ny sela sickle?

Votoatiny

• Inona no maha samy hafa ny génie mahery sy recessive?
• Ny anémia cell anemia autosomal na mifandray firaisana?
• Ahoana no ahafahako milaza raha hampita ilay zanako amin'ny zanako aho?
• Ahoana no ahafantarako raha mpitatitra aho?
• Ny farany ambany

Inona no atao hoe anemia sela?

Ny tsy fahampian'ny sela sickle dia aretina azo avy amin'ny fahaterahana. Ny fototarazo maro dia vokatry ny fototarazo miova na miovaova avy amin'ny reninao, rainao, na ny ray aman-dreninao roa.

Ny olona manana anemia sela fijaliana dia manana rà mena izay miendrika crescent na fijaliana. Ity endrika tsy mahazatra ity dia vokatry ny fiovan'ny taova hemoglobin. Hemoglobin dia molekiola ao amin'ny sela mena izay mamela azy ireo handefa oxygen amin'ny sela manerana ny vatanao.

Ny sela mena miendrika marary dia afaka miteraka fahasarotana isan-karazany. Noho ny endrik'izy ireo tsy ara-dalàna dia mety miraikitra ao anaty lalan-dra izy ireo ary miteraka soritr'aretina maharary. Ankoatr'izay, ny sela fijaliana dia maty haingana kokoa noho ny sela mena mena, izay mety hiteraka tsy fahampian-dra.

Ny sasany, saingy tsy izy rehetra, ny aretina azo avy amin'ny fototarazo dia azo nolovaina tamin'ny ray aman-dreny iray na roa. Iray amin'ireo fepetra ireo ny tsy fahampian'ny sela cellule. Ny lamina lovany dia recessive autosomal. Inona no dikan'ireo teny ireo? Ahoana marina no ampitana ny anemia sela marary amin'ny ray sy reny? Vakio hatrany raha te hahalala bebe kokoa.

Inona no maha samy hafa ny génie mahery sy recessive?

Ireo mpahay genetika dia mampiasa ny teny manjaka sy miverimberina mba hamaritana ny mety hisian'ny toetra manokana ampitaina amin'ny taranaka ho avy.

Manana kopia roa isaky ny fototarazonao ianao - ny iray avy amin'ny reninao ary ny iray avy amin'ny rainao. Ny kopian'ny iray gèena dia antsoina hoe alela. Azonao atao ny mahazo allele mibahan-toerana avy amin'ny ray aman-dreny tsirairay, alela miverimberina avy amin'ny ray aman-dreny tsirairay avy, na iray amin'ny tsirairay amin'izy ireo.

Ireo alleles manjaka dia mazàna mandresy ireo alela miverimberina, ka izany no anarany. Ohatra, raha mandova alela miverimberina avy amin'ny rainao sy iray lehibe amin'ny reninao ianao, dia matetika no asehonao ilay toetra mifandraika amin'ilay alela manjaka.

Ny toetran'ny anemia sela fijaliana dia hita amin'ny alika resin'ny resa-hemoglobininina. Midika izany fa tsy maintsy manana kopia alela miverimberina ianao - ny iray avy amin'ny reninao ary ny iray avy amin'ny rainao - hahitana izany aretina izany.

Ny olona manana kopia alela iray manjakazaka iray ary miverimberina dia tsy hanana anemia sela fijaliana.

Ny anémia cell anemia autosomal na mifandray firaisana?

Ny autosomal sy ny firaisana ara-nofo dia manondro ny chromosome izay misy ny allel.

Ny sela tsirairay amin'ny vatanao dia matetika misy chromosome 23 tsiroaroa. Amin'ireo mpivady tsirairay dia misy chromosome iray nolovaina tamin'ny reninao ary ny iray kosa avy amin'ny rainao.

Ny chromosome tsiroaroa voalohany 22 dia antsoina hoe autosome ary mitovy amin'ny lahy sy ny vavy.

Ny kromosoma mpivady farany dia antsoina hoe kromosoman'ny firaisana. Ireo chromosome ireo dia tsy mitovy amin'ny lahy sy ny vavy. Raha vehivavy ianao dia nahazo chromosome X avy amin'ny reninao ary chromosome X avy amin'ny rainao. Raha lahy ianao dia nahazo chromosome X avy amin'ny reninao sy chromosome Y avy amin'ny rainao.

Ny toe-piainana ara-pirazanana sasany dia mifandraika amin'ny firaisana ara-nofo, midika izany fa ny alela dia eo amin'ny chromosome firaisana ara-nofo X na Y. Ny hafa kosa dia autosomal, midika izany fa misy ny allele amin'ny iray amin'ireo autosome.

Ny allèle anlele anemia dia autosomal, midika izany fa hita amin'ny iray amin'ireo chromosome 22 tsiroaroa hafa izy fa tsy amin'ny chromosome X na Y.

Ahoana no ahafahako milaza raha hampita ilay zanako amin'ny zanako aho?

Raha te hanana tsy fahampian-tsiranoka amin'ny sela fijaliana ianao dia tsy maintsy manana kopian'ny alela sela mijaly miverimberina. Fa ahoana ireo izay tsy manana afa-tsy kopia iray? Ireo olona ireo dia fantatra amin'ny anarana hoe mpitatitra. Voalaza fa manana toetran'ny sela fijaliana izy ireo, fa tsy anemia sela fijaliana.

Ny alàlan'ny mpitatitra dia manana alela lehibe iray ary alela miverina indray mandeha. Aza adino, ny alele manjakazaha dia mazàna mandresy ilay resahana, noho izany ireo mpitatitra amin'ny ankapobeny tsy manana soritr'aretina. Saingy mbola azon'izy ireo ampitaina amin'ny zanany ihany ilay alela miverimberina.

Ireto misy scenario vitsivitsy hanehoana ny fomba mety hitrangan'izany:

• Scenario 1. Tsy misy ray aman-dreny manana alela sela fijaliana miverimberina. Tsy misy amin'ireo zanak'izy ireo no tsy hanana anemia sela fijaliana na ho mpitatitra ny alela miverimberina.
• Scenario 2. Mpitondra entana ny ray aman-dreny iray raha tsy ny iray kosa. Tsy misy ny zanak'izy ireo hanana anemia. Saingy misy vahana 50 isan-jato fa ho mpitatitra ny ankizy.
• Scenario 3. Mpitondra entana ny ray aman-dreny roa. 25 isan-jato ny vintana ahazoan'ny zanak'izy ireo alela miverimberina roa, ka mahatonga ny tsy fahampian'ny sela marary. Misy ihany koa ny 50 isan-jato mety ho mpitatitra. Farany, misy ihany koa ny 25 isan-jato vintana fa ny zanak'izy ireo tsy hitondra ilay allele mihitsy.
• Scenario 4. Ny ray aman-dreny iray dia tsy mpitatitra, fa ny iray kosa tsy manana anemia. Tsy misy amin'ireo zanak'izy ireo no hanana anemia sela fijaliana, fa ho mpitatitra izy rehetra.
• Scenario 5. Ny ray aman-dreny iray dia mpitatitra ary ny iray kosa tsy manana anemia. Misy vahana 50 isan-jato fa hanana tsy fahampian-dra ny sela marary fijaliana ary 50 isan-jato ny vintana ho mpitatitra izy ireo.
• Scenario 6. Ny ray aman-dreny dia samy tsy manana anemia. Ny zanak'izy ireo rehetra dia tsy hanana anemia sela fijaliana.

Ahoana no ahafantarako raha mpitatitra aho?

Raha manana tantaram-pianakaviana tsy misy anemia sela fijaliana ianao, saingy tsy manana izany ny tenanao, dia mety ho mpitatitra ianao. Raha fantatrao fa ny hafa ao amin'ny fianakavianao dia manana izany, na tsy azonao antoka ny momba ny tantaram-pianakavianao, ny fitsapana tsotra dia afaka manampy amin'ny famaritana raha mitondra ny allle cellle sickle ianao.

Ny dokotera dia haka santionana amin'ny rà kely, mazàna amin'ny tendron'ny rantsan-tànana, ary halefa any amin'ny laboratoara hanaovana fanadihadiana. Raha vantany vao vonona ny valiny, dia hiaraka aminao ny mpanolotsaina iray génétique hanampy anao hahatakatra ny loza mety hitranga amin'ny famindrana ny allele amin'ny zanakao.

Raha mitondra ilay allele recessive ianao dia tsara raha asain'ny mpiara-miasa aminao fitsapana ihany koa. Amin'ny fampiasana ny valin'ny andrana roa nataonao, ny mpanolotsaina momba ny fototarazo dia afaka manampy anao hahatakatra ny fomba mety hahatonga ny tsy fahampian'ny sela marary amin'ny fiatraikany amin'ny zaza ho avy miaraka.

Ny farany ambany

Ny tsy fahampian'ny sela sickle dia aretina iray izay misy lamina lova autosomal resessive. Midika izany fa tsy misy ifandraisany amin'ny chromosomes sex. Ny olona iray dia tsy maintsy mahazo kopia alela miverimberina roa mba hananana ny fepetra. Ny olona manana alela tokana manjaka sy iray resahina dia antsoina hoe mpitatitra.

Misy tranga maro samihafa amin'ny lova amin'ny tsy fahampian'ny sela antsy, arakaraka ny fototarazon'ny ray aman-dreny sy ny reny. Raha manahy ianao fa mety hamindra ny alela na ny toe-javatra amin'ny zanakao ianao na ny namanao, ny fitsapana ara-pirazanana tsotra dia afaka manampy anao hivezivezy amin'ireo tranga mety hitranga rehetra.