Soritr'aretina Neurofibromatosis

Votoatiny

• Neurofibromatosis karazana 1
• Neurofibromatosis karazana 2
• Schwannomatosis
• Ahoana ny fanamafisana ny aretina
• Iza no atahorana ho voan'ny neurofibromatosis

Na dia aretina miteraka aza ny neurofibromatosis, izay efa teraka niaraka tamin'io olona io, ny soritr'aretina dia mety maharitra taona maro vao hiseho ary tsy hitovy amin'ny olona voakasik'izany rehetra izany.

Ny tena famantarana ny neurofibromatosis dia ny fisehoan'ny fivontosana malefaka amin'ny hoditra, toy ny aseho amin'ny sary:

Na izany aza, miankina amin'ny karazana neurofibromatosis, ny soritr'aretina hafa dia mety:

Neurofibromatosis karazana 1

Ny neurofibromatosis karazana 1 dia vokatry ny fiovan'ny fototarazo ao amin'ny chromosome 17, miteraka soritr'aretina toy ny:

• Tapakila misy loko kafe misy ronono amin'ny hoditra, manodidina ny 0,5 sm;
• Ny sombin-kazo any amin'ny faritra inguinaly sy ny forona dia nanamarika hatramin'ny 4 na 5 taona;
• Nodule kely ambanin'ny hoditra, izay miseho amin'ny fahamaotiana;
• Taolana misy habe mihoampampana sy hakitroky ny taolana ambany;
• Kavina kely maizina eo amin'ny iris'ny maso.

Ity karazana ity dia matetika miseho amin'ny taona voalohany amin'ny fiainana, alohan'ny faha-10 taonany, ary mazàna dia mateza antonony.

Neurofibromatosis karazana 2

Na dia tsy dia fahita firy noho ny neurofibromatosis karazana 1, ny karazana 2 dia mipoitra avy amin'ny fanovana genetika amin'ny chromosome 22. Ny famantarana dia mety:

• Mipoitra tampoka kely amin'ny hoditra, manomboka amin'ny fahatanorana;
• Fampihenana tsikelikely ny fahitana na ny fandrenesana, miaraka am-pivoarana katarakta aloha;
• Maneno eo an-tsofina tsy tapaka;
• Fahasarotana mandanjalanja;
• Olana amin'ny hazondamosina, toy ny scoliosis.

Ireo soritr'aretina ireo dia matetika mipoitra amin'ny faramparan'ny fahazazanao na amin'ny fahatanorana ary mety miovaova arakaraka ny toerana voakitika.

Schwannomatosis

Ity no karazana neurofibromatosis tsy fahita firy izay mety miteraka soritr'aretina toy ny:

• Fanaintainana maharitra any amin'ny faritra sasany amin'ny vatana, izay tsy mihatsara amin'ny fitsaboana rehetra;
• Ny fikitrohana na fahalemena amin'ny faritra samihafa amin'ny vatana;
• Very fahaverezan'ny hozatra tsy misy antony.

Ireo fambara ireo dia matetika hita aorian'ny taona 20, indrindra eo anelanelan'ny 25 sy 30 taona.

Ahoana ny fanamafisana ny aretina

Ny diagnostika dia atao amin'ny alàlan'ny fandinihana ireo bontsibontsina amin'ny hoditra, ary miaraka amin'ny taratra x, tomography ary fitsapana ra ra ohatra, ohatra. Ity aretina ity koa dia mety hiteraka fahasamihafana eo amin'ny mason'ny roa amin'ny marary, fanovana izay antsoina hoe heterochromia.

Iza no atahorana ho voan'ny neurofibromatosis

Ny antony lehibe indrindra ateraky ny neurofibromatosis dia ny tranganà aretina hafa ao amin'ny fianakaviana, satria efa ho ny antsasaky ny olona voakasik'izany no mandova ny fanovana avy amin'ny iray amin'ireo ray aman-dreny. Na izany aza, ny fiovan'ny fototarazo dia mety hipoitra ihany koa amin'ireo fianakaviana mbola tsy tratry ny aretina hatrizay, ka manahirana ny maminavina raha hiseho ilay aretina.