Fibrosis pulmonary Idiopathique

Fibrosis pulmonary Idiopathic (IPF) dia maratra na matevina amin'ny havokavoka tsy misy antony fantatra.

Ireo mpitsabo dia tsy mahalala izay antony mahatonga ny IPF na ny antony mahatonga ny olona sasany hampivelatra azy. Idiopathic dia midika fa tsy fantatra ny antony. Ny toe-javatra dia mety vokatry ny havokavoka mamaly ny zavatra tsy fantatra na ratra. Ny Genes dia mety mitana andraikitra amin'ny fampiroboroboana IPF. Matetika ny aretina dia mihatra amin'ny olona 60 ka hatramin'ny 70 taona. Ny IPF dia mahazatra indrindra amin'ny lehilahy noho ny vehivavy.

Rehefa manana IPF ianao dia manjary maratra sy mihamafy ny havokavokao. Sarotra aminao ny miaina. Amin'ny ankamaroan'ny olona, ​​mihombo vetivety ny IPF mandritra ny volana maromaro na taona vitsivitsy. Amin'ny hafa, IPF miharatsy mandritra ny fotoana lava be.

Ny soritr'aretina dia mety ahitana ireto manaraka ireto:

• Marary tratra (indraindray)
• Kohaka (mazàna maina)
• Tsy afaka mavitrika toy ny teo aloha
• Ny fofonaina fohy mandritra ny hetsika (maharitra mandritra ny volana na taona maro ity fambara ity, ary mety hitranga koa rehefa mandeha ny fotoana rehefa miala sasatra)
• Mahatsiaro ho reraka
• Fihenan-danja tsikelikely

Hanao fanadinana ara-batana ny mpanome tolotra ary hanontany momba ny tantaram-pahasalamanao. Hanontaniana ianao raha sendra asbestos na poizina hafa ianao ary raha mpifoka.

Mety ho hitanao fa misy ny fanadinana ara-batana:

• Ny fofonaina tsy mahazatra dia antsoina hoe crackles
• Hoditra mangamanga (cyanosis) manodidina ny vava na ny rantsan-tànana noho ny oxygen ambany (miaraka amin'ny aretina mandroso)
• Fanitarana sy fihodinan'ny faladia, antsoina hoe clubbing (miaraka amin'ny aretina mandroso)

Ny fitsapana izay manampy amin'ny famaritana ny IPF dia misy ireto manaraka ireto:

• Bronchoscopy
• Fikarohana CT tratra avo lenta (HRCT)
• Taratra x
• Echocardiogram
• Fandrefesana ny haavon'ny ôksizena ao amin'ny ra (gazy ra arterial)
• Fitsapana ny fiasan'ny havokavoka
• Fitsapana an-tongotra 6 minitra
• Fitsapana ny aretina autoimmune toy ny rheumatoid arthritis, lupus, na scleroderma
• Manokatra biopsy havokavoka (fandidiana) havokavoka

Tsy misy fanafody fantatra ho an'ny IPF.

Ny fitsaboana dia natao hanamaivanana ireo soritr'aretina sy hampihena ny fivoaran'ny aretina:

• Pirfenidone (Esbriet) sy nintedanib (Ofev) dia fanafody roa mitsabo ny IPF. Izy ireo dia mety hanampy hampihena ny fahasimban'ny havokavoka.
• Ireo olona manana fatran'ny oxygen ambany rà dia mila tohana oksizenina ao an-trano.
• Ny fanarenana ny havokavoka dia tsy hahasitrana ny aretina, fa afaka manampy ny olona hanao fanatanjahan-tena tsy dia sarotra ny miaina.

Ny fanovana ny trano sy ny fomba fiainany dia afaka manampy amin'ny fitantanana soritr'aretina. Raha mifoka ianao na ny mpianakavy, dia izao no fotoana hijanonana.

Ny famindrana havokavoka dia azo raisina ho an'ny olona sasany manana IPF mandroso.

Azonao atao ny manamaivana ny fihenan'ny aretina amin'ny alàlan'ny fidirana amin'ny vondrona mpanohana. Ny fizarana amin'ireo hafa izay manana traikefa sy olana iraisana dia afaka manampy anao tsy hahatsiaro ho irery.

Vaovao sy fanampiana bebe kokoa ho an'ny olona manana IPF sy ny fianakaviany dia hita ao amin'ny:

• Fondation Pulibary Fibrosis - www.pulmonaryfibrosis.org/life-with-pf/support-groups
• Fikambanan'ny hazavana amerikana - www.lung.org/support-and-community/

IPF dia mety hihatsara na hijanona maharitra mandritra ny fotoana maharitra na tsy misy fitsaboana. Miharatsy hatrany ny ankamaroan'ny olona, ​​na dia eo aza ny fitsaboana.

Rehefa mihombo ny soritr'aretin'ny fofonaina dia tokony hifanakalo hevitra momba ny fitsaboana lava kokoa ianao sy ny mpamatsy anao, toy ny famindrana havokavoka. Mifanakaloza hevitra momba ny drafitra fikarakarana mialoha.

Ny fahasarotana amin'ny IPF dia mety misy:

• Ny habetsaky ny sela mena avo lenta noho ny haavon'ny oksizena ra ambany
• Havokavoka vaky
• Ny fiakaran'ny tosi-drà ao amin'ny lalan'ny havokavoka
• Tsy fahombiazan'ny taovam-pisefoana
• Cor pulmonale (tsy fahombiazan'ny fo ankavanana)
• FAHAFATESANA

Antsoy avy hatrany ny mpamatsy anao raha manana ireto manaraka ireto ianao:

• Miaina mafy kokoa, haingana kokoa, na lava kokoa (tsy afaka mifoka rivotra ianao)
• Miondrika rehefa mipetraka miaina tsara
• Aretin'andoha matetika
• Torimaso na fisafotofotoana
• Tazo
• Mucus mainty rehefa mikohaka
• Rantsantanana manga na hoditra manodidina ny rantsan-tànanao

Fibrosis pulmonary interstitial diffuse Idiopathic; IPF; Fibrosis pulmonary; Alveolitis mikraoba mikraoba; CFA; Fibrosing alveolitis; Pneonite interstitial matetika; UIP

• Mampiasa oksizenina ao an-trano

• Spirometry
• Clubbing
• Rafitra taovam-pisefoana

Tranonkala National Heart, Lung, ary Blood Institute. Fibrosis pulmonary Idiopathique. www.nhlbi.nih.gov/health-topics/idiopathic-pulmonary-fibrosis. Nampiasaina tamin'ny 13 Janoary 2020.

Raghu G, Martinez FJ. Aretin'ny havokavoka interstitial. Ao: Goldman L, Schafer AI, eds. Fitsaboana Goldman-Cecil. Ed. 26th Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: toko 86.

Raghu G, Rochwerg B, Zhang Y, et al. Toro lalana ofisialy ATS / ERS / JRS / ALAT: torolàlana momba ny fibrosis pulmonary idiopathic. Fanavaozana ny torolàlana momba ny fampiharana ara-pahasalamana 2011. Am J Respir Crit Care Med. 2015; 192 (2): e3-e19. PMID: 26177183 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26177183/.

Ryu JH, Selman M, Colby TV, King TE. Pneopolas interstitial idiotika. Ao: Broaddus VC, Mason RJ, Ernst JD, et al, eds. Murray sy Nadel's Textbook of Respiratory Medicine. Fanontana faha-6 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: toko 63.

Silhan LL, Danoff SK. Fitsaboana nonpharmacologic ho an'ny fibrosis pulmonary idiopathic. Ao: Collard HR, Richeldi L, eds. Aretin'ny havokavoka iraisam-pirenena. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: toko 5.