Klinefelter syndrome

Ny Klinefelter syndrome dia aretina azo avy amin'ny lahy na vavy rehefa manana chromosome X fanampiny izy ireo.

Ny ankamaroan'ny olona dia manana chromosome 46. Ny Chromosome dia misy ny fototarazonao sy ny ADN rehetra, ny vato manorina ny vatana. Ny chromosome 2 (X sy Y) dia mamaritra raha lasa zazalahy na zazavavy ianao. Ny zazavavy dia mazàna manana chromosome 2 X. Ny zazalahy dia mazàna manana chromosome 1 X sy 1 Y.

Ny aretina Klinefelter dia miteraka rehefa teraka ny zazalahy iray miaraka amina chromosome X fanampiny farafahakeliny. Izany dia nosoratana ho XXY.

Ny aretin'i Klinefelter dia mipoitra eo amin'ny 1 amin'ny 500 ka hatramin'ny 1.000 zazalahy kely. Ireo vehivavy bevohoka aorian'ny faha-35 taonany dia azo inoana kokoa fa hiteraka zazalahy voan'io aretina io noho ny vehivavy tanora kokoa.

Ny tsy fiterahana no soritr'aretina mahazatra indrindra amin'ny Klinefelter syndrome.

Ny soritr'aretina dia mety ahitana ireto manaraka ireto:

• Tontolon'ny vatana tsy ara-dalàna (tongotra lava, vatan-kazo fohy, soroka mitovy habe amin'ny valahana)
• Tratra lehibe (gynecomastia) lehibe
• tsy fiterahana
• Olana ara-nofo
• Kely noho ny habetsaky ny pubic, armpit ary ny volo amin'ny tarehy
• Testicle kely sy mafy orina
• Avo lava
• Haben'ny penis kely
  
  

Ny aretina Klinefelter dia mety ho voamarina aloha rehefa tonga any amin'ny mpitsabo ny lehilahy iray noho ny tsy fiterahana. Ireto fitsapana manaraka ireto dia azo atao:

• Karyotyping (manamarina ny chromosome)
• Fanisana semen

Hatao ny fitsapana ra mba hijerena ny haavon'ny hormonina, ao anatin'izany:

• Estradiol, karazana estrogen
• Hormonina manentana ny folikelika
• Hormonina mamono
• Testosteron

Ny fitsaboana testosterone dia azo omena. Afaka manampy izany:

• Mitombo volo
• Manatsara ny fisehoan'ny hozatra
• Hatsarao ny fifantohana
• Hatsarao ny fitiavanao tena
• Ampitomboy ny angovo sy ny filan'ny nofo
• Ampitomboy ny tanjaka

Ny ankamaroan'ny lehilahy voan'io aretina io dia tsy afaka mitondra vohoka. Mety afaka manampy ny manam-pahaizana momba ny tsy fiterahana. Mety manampy koa ny mahita dokotera antsoina hoe endocrinologist.

Ireo loharano ireo dia afaka manome fampahalalana bebe kokoa momba ny Klinefelter syndrome:

• Association for X and Y Chromosome Variations - genetic.org
• National Library of Medicine, Genetics Home Reference - medlineplus.gov/klinefelterssyndrome.html

Ny nify mihalehibe misy faritra manify dia tena fahita ao amin'ny Klinefelter syndrome. Antsoina hoe taurodontism izany. Hita izany amin'ny taratra x-nify.

Ny syndrome Klinefelter koa dia mampitombo ny risika:

• Ny tsy fahampian'ny hyperactivity (ADHD)
• Ny aretin'ny autoimmune, toy ny lupus, arthritis rheumatoid, ary ny Sjögren syndrome
• Kanseran'ny nono amin'ny lehilahy
• fahaketrahana
• Ny fahasembanana amin'ny fianarana, ao anatin'izany ny dislexia, izay misy fiatraikany amin'ny famakiana
• Karazana fivontosana tsy fahita firy antsoina hoe fivontan'ny sela mikraoba extragonadal
• Aretin'ny havokavoka
• ny fahosan'ny taolana
• Lalan-drà

Mifandraisa amin'ny mpamatsy anao raha toa ny zanakao lahy tsy manana toetra ara-pananahana faharoa amin'ny fahatanorana. Anisan'izany ny fitomboan'ny volo amin'ny tarehy sy ny fanamafisana ny feo.

Ny mpanolotsaina génétique dia afaka manome vaovao momba an'io aretina io ary mitarika anao hanohana vondrona ao amin'ny faritra misy anao.

47 aretina X-X-Y; Syndrome XXY; Trisomy XXY; 47, XXY / 46, XY; Fivontosana Mosaika; Syndrome Poly-X Klinefelter

Allan CA, McLachlan RI. Aretina tsy fahampian'ny androgen. Ao: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endocrinology: olon-dehibe sy ankizy. Andiany faha-7 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: toko 139.

Matsumoto AM, Anawalt BD, aretin-tsaina. Ao: Melmed S, Auchus, RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds. Williams Textbook of Endocrinology. Fanontana faha-14. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: toko 19.

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Ny fototry ny chromosomal sy ny genomic an'ny aretina: ny aretin'ny autosome sy ny chromosomes sex. Ao: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, eds. Thompson & Thompson Genetics amin'ny fitsaboana. Ed. 8 Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: toko 6.