Albinisma

Votoatiny

• Inona no atao hoe albinisma?
• Inona avy ireo karazana albinisma?
• Albinisma Oculocutaneus (OCA)
• OCA1
• OCA2
• OCA3
• OCA4
• Albinisme okular
• Hermansky-Pudlak syndrome
• Syndrome Chediak-Higashi
• Aretim-pivalanana
• Inona no mahatonga ny albinisma?
• Iza no tandindomin-doza amin'ny albinisma?
• Inona avy ireo soritr'aretin'ny albinisma?
• Ahoana no hamaritana ny albinisma?
• Inona avy ireo fitsaboana amin'ny albinisma?
• Inona no fomba fijery maharitra?

Inona no atao hoe albinisma?

Ny albinisma dia vondrona tsy fahita firy amin'ny fikorontanana ara-pirazanana izay mahatonga ny hoditra, volo, na maso hanana loko kely na tsy misy. Ny albinisma dia mifandray koa amin'ny olan'ny fahitana. Raha ny voalazan'ny National Organisation for Albinism and Hypopigmentation dia manodidina ny 1 amin'ny 18,000 ka hatramin'ny 20,000 ny olona any Etazonia no manana endrika albinisme.

Inona avy ireo karazana albinisma?

Ny kileman-toetra samihafa dia mampiavaka ny karazana albinisma marobe. Ny karazana albinisma dia misy:

Albinisma Oculocutaneus (OCA)

Misy fiatraikany amin'ny hoditra, volo ary maso ny OCA. Misy subtypes maromaro an'ny OCA:

OCA1

Ny OCA1 dia vokatry ny lesoka amin'ny anzima tyrosinase. Misy subtypes roa an'ny OCA1:

• OCA1a. Ny olona manana OCA1a dia tsy manana melanin tanteraka. Io no loko manome loko ny hoditra sy ny maso ary ny volo. Ny olona manana an'ity karazana subtype ity dia manana volo fotsy, hoditra marefo ary maso maivana.
• OCA1b. Ny olona manana OCA1b dia mamokatra melanin vitsivitsy. Manana hoditra, volo ary maso miloko maivana izy ireo. Mety hitombo ny fandokoan'izy ireo rehefa antitra izy ireo.

OCA2

Ny OCA2 dia tsy dia mafy noho ny OCA1. Izy io dia vokatry ny lesoka iray ao amin'ny génie OCA2 izay miteraka fihenan'ny famokarana melanin. Ny olona manana OCA2 dia teraka miaraka amin'ny fandokoana maivana sy ny hoditra. Ny volon'izy ireo dia mety mavo, blond na volontsôkôlà. Ny OCA2 dia mahazatra indrindra amin'ny olona manana razambe afrikanina sy tera-tany amerikanina.

OCA3

OCA3 dia kileman-toetra ao amin'ny tsenan'ny TYRP1. Matetika izy io dia misy fiatraikany amin'ny olona mainty hoditra, indrindra ny Afrikanina Tatsimo Mainty. Ny olona manana OCA3 dia manana hoditra mena-volontsôkôlà, volo mena ary maso manankarena na volontany.

OCA4

Ny OCA4 dia vokatry ny lesoka amin'ny proteinina SLC45A2. Izy io dia miteraka famokarana melanin farafahakeliny ary matetika miseho amin'ny olona manana razana Azia Atsinanana. Ny olona voan'ny OCA4 dia misy soritr'aretina mitovy amin'ireo olona manana OCA2.

Albinisme okular

Ny albinisma okular dia vokatry ny fiovan'ny fototarazo ao amin'ny chromosome X ary miteraka saika ny lehilahy ihany. Io karazana albinisme io dia misy fiatraikany amin'ny maso fotsiny. Ny olona manana an'io karazana io dia manana volo, hoditra ary fandokoana ara-dalàna, saingy tsy misy fandokoana ao amin'ny retina (ao aorian'ny maso).

Hermansky-Pudlak syndrome

Ity sindromina ity dia endrika tsy fahita firy amin'ny albinisma izay vokatry ny kileman-toetra amin'ny iray amin'ireo fototarazo valo. Miteraka soritr'aretina mitovy amin'ny OCA. Ny aretim-pivalanana dia miseho amin'ny aretin'ny havokavoka, tsinay ary lalan-dra.

Syndrome Chediak-Higashi

Ny Chediak-Higashi Syndrome dia endrika tsy fahita firy amin'ny albinisma izay vokatry ny kileman-toetra ao amin'ny fototarazo LYST. Miteraka soritr'aretina mitovy amin'ny OCA izy io, saingy mety tsy hisy fiantraikany amin'ny faritra rehetra amin'ny hoditra. Ny volo dia mavo na mainty miaraka amina aloky ny volafotsy. Ny hoditra dia fotsy fotsy mangamontsina ary lasa fotsy. Ny olona voan'io aretina io dia misy kilema ao amin'ny selan'ny ra fotsy, mampitombo ny risika azony amin'ny aretina.

Aretim-pivalanana

Ny aretin'i Griscelli dia aretina miteraka tsy fahita firy. Izany dia vokatry ny kileman-toetra amin'ny iray amin'ireo fototarazo telo. Tsy nisy afa-tsy io syndrome io eran'izao tontolo izao nanomboka tamin'ny 1978. Mitranga amin'ny albinisma (fa mety tsy hisy fiantraikany amin'ny vatana iray manontolo), ny olan'ny hery fiarovan'ny vatana ary ny olana amin'ny neurolojia. Matetika ny aretina Griscelli dia miteraka fahafatesana ao anatin'ny folo taona voalohany amin'ny fiainana.

Inona no mahatonga ny albinisma?

Ny kileman-toetra amin'ny iray amin'ireo gèena maro izay mamokatra na mizara melanin dia miteraka albinisma. Ny lesoka dia mety hiteraka tsy fisian'ny famokarana melanine, na fihenan'ny famokarana melanine. Ny fototarazo tsy mandeha dia mandalo avy amin'ny ray aman-dreny sy ny zanaka ary mitarika amin'ny albinisma.

Iza no tandindomin-doza amin'ny albinisma?

Ny albinisma dia aretina azo nolovaina izay eo am-piterahana. Ny ankizy dia atahorana ho ateraky ny albinisma raha misy ray aman-dreny manana albinisme, na ray aman-dreny mitondra ny fototarazon'ny albinism.

Inona avy ireo soritr'aretin'ny albinisma?

Ireo olona voan'ny albinisma dia hanana ireto soritr'aretina manaraka ireto:

• tsy fisian'ny loko amin'ny volo, hoditra na maso
• maivana noho ny mahazatra fandokoana ny volo, hoditra na maso
• fonosana amin'ny hoditra izay tsy misy loko

Ny albinisma dia misy olana amin'ny fahitana, izay mety misy:

• strabismus (maso miampita)
• photophobia (fahatsapana ny mazava)
• nystagmus (fivezivezena haingana amin'ny maso haingana)
• sembana fahitana na fahajambana
• astigmatisme

Ahoana no hamaritana ny albinisma?

Ny fomba marina indrindra hamaritana ny albinisma dia amin'ny alàlan'ny fitsapana ny fototarazo mba hahitana ireo fototarazo malemy mifandraika amin'ny albinism. Ny fomba tsy dia marina loatra amin'ny fitadiavana albinisma dia misy ny fanombanana ireo soritr'aretina avy amin'ny dokoteranao na fitsapana electroretinogram. Ity fitsapana ity dia mandrefy ny valin'ny sela mora tohina amin'ny maso mba hampiharihary ny olan'ny maso mifandraika amin'ny albinisma.

Inona avy ireo fitsaboana amin'ny albinisma?

Tsy misy fanasitranana ny albinisma. Na izany aza, ny fitsaboana dia afaka manamaivana ny soritr'aretina ary misoroka ny fahasimban'ny masoandro. Ny fitsaboana dia mety misy:

• solomaso miaro ny maso amin'ny taratra ultraviolet (UV) an'ny masoandro
• fitafiana miaro sy tabilao masoandro hiarovana ny hoditra amin'ny taratra UV
• solomaso resahina mba hanitsiana ny olan'ny fahitana
• fandidiana ny hozatry ny maso hanitsiana ny fihetsika tsy mandeha amin'ny maso tsy ara-dalàna

Inona no fomba fijery maharitra?

Ny ankamaroan'ny endrika albinisma dia tsy misy fiatraikany amin'ny androm-piainana. Hermansky-Pudlak syndrome, Chediak-Higashi syndrome, ary Griscelli syndrome dia misy fiantraikany amin'ny androm-piainana. Izany dia noho ny olana ara-pahasalamana mifandraika amin'ny syndrome.

Ny olona manana albinisma dia mety tsy maintsy mametra ny fihetsik'izy ireo any ivelany satria mora tohina amin'ny masoandro ny hodiny sy ny masony. Ny taratra UV avy amin'ny masoandro dia mety miteraka homamiadan'ny hoditra sy fahaverezan'ny fahitana amin'ny olona sasany manana albinisma.