Aretin'i Aicardi

Votoatiny

• Fambara an'ny Syndrome Aicardi
• Fitsaboana ny Aicardi Syndrome
• Rohy mahasoa:

Ny aretin'ny Aicardi Syndrome dia aretina tsy fahita firy izay mampiavaka ny tsy fisian'ny Corpus callosum, ampahany lehibe amin'ny ati-doha izay mampifandray ny hemisfera cerebral roa, ny haintona ary ny olana ao amin'ny retina.

ny antony mahatonga ny Aicardi Syndrome misy ifandraisany amin'ny fanovana ny fototarazo ao amin'ny chromosome X ary, noho izany, io vehivavy io dia misy fiantraikany amin'ny vehivavy. Amin'ny lehilahy, ny aretina dia mety hipoitra amin'ny mararin'ny Klinefelter Syndrome satria manana chromosome X fanampiny izy ireo, izay mety hiteraka fahafatesan'ny volana voalohany amin'ny fiainana.

Ny aretin'i Aicardi Syndrome dia tsy misy fanasitranana ary mihena ny androm-piainana, miaraka amin'ireo tranga izay tsy mahatratra ny fahatanorana ny marary.

Fambara an'ny Syndrome Aicardi

Ny soritr'aretin'ny Aicardi Syndrome dia mety:

• Fikorontanana;
• Fihemorana saina;
• Fanemorana ny fampandrosoana motera;
• Lesions ao amin'ny retina-maso;
• Ny tsy fahombiazan'ny hazondamosina, toy ny: spina bifida, vertebrae na scoliosis;
• Fahasarotana amin'ny fifandraisana;
• Microphthalmia izay vokatry ny haben'ny maso na tsy eo akory.

Ny fanintona ny ankizy amin'ity sindrom-panafody ity dia miavaka amin'ny fifindran'ny hozatra haingana, miaraka amin'ny hyperextension amin'ny lohany, ny fivalanana na ny fanitarana ny vatan-kazo sy ny sandry, izay miseho imbetsaka isan'andro isan'andro amin'ny taona voalohany amin'ny fiainana.

O fitiliana ny aretin'ny Aicardi Syndrome atao araka ny toetra asehon'ny ankizy sy ny fanadinana neuroimaging, toy ny resonance andriamby na electroencephalogram, izay mamela ny famantarana ny olana ao amin'ny ati-doha.

Fitsaboana ny Aicardi Syndrome

Ny fitsaboana ny aretin'ny Aicardi Syndrome dia tsy mahasitrana ny aretina, fa manampy amin'ny fihenan'ny soritr'aretina sy hanatsara ny kalitaon'ny marary kosa.

Mba hitsaboana ny fanintonana dia asaina mihinana fanafody anticonvulsant, toy ny carbamazepine na valproate. Ny fitsaboana ara-pahasalamana Neurolojika na ny fanentanana ny psychomotor dia afaka manampy amin'ny fanatsarana ny fikorontanana.

Ny ankamaroan'ny marary, na dia eo aza ny fitsaboana azy, dia maty alohan'ny faha-6 taonany, ary matetika noho ny aretin'ny taovam-pisefoana. Mahalana ny fahavelomana mandritra ny 18 taona amin'ity aretina ity.

Rohy mahasoa:

• Syndrome apt
• West syndrome
• Syndrome Alport