Aretin'i Von Willebrand

Ny aretin'i Von Willebrand no aretim-pandehan'ny lozabe.

Ny aretina Von Willebrand dia vokatry ny tsy fahampian'ny antony von Willebrand. Ny singa Von Willebrand dia manampy ny vongam-pandehanan'ny rà miraikitra ary mifikitra amin'ny rindrin'ny lalan-drà, izay ilaina amin'ny fampidiran-dra ara-dalàna. Misy karazana aretina von Willebrand maromaro.

Ny tantaram-pianakaviana iray misy aretin-drà no antony voalohany mampidi-doza.

Ny soritr'aretina dia mety misy:

• Rà mandriaka tsy ara-dalàna
• Mandriaka ny siligaoma
• torotoro
• Nosebleeds
• Voan-koditra

Fanamarihana: Ny ankamaroan'ny vehivavy mararin'ny fandosiran'ny fotoana na maharitra dia tsy manana aretina von Willebrand.

Ny aretina Von Willebrand dia mety ho sarotra ny mamantatra. Ny haavon'ny ambany von Willebrand sy ny rà dia tsy midika velively fa voan'ny von vonille Willebrand ianao.

Ny fitsapana izay azo atao mba hamaritana an'ity aretina ity dia misy:

• Fotoana fampidiran-dra
• Fanoratana ra
• Haavo VIII
• Famakafakana ny asan'ny platelet
• Fanisana platelet
• Fitsapana cofactor Ristocetin
• Von Willebrand fitsapana manokana

Ny fitsaboana dia mety ahitana DDAVP (desamino-8-arginine vasopressin). Izy io dia fanafody hampiakarana ny haavon'ny von Willebrand ary hampihenana ny valan-dra.

Na izany aza, ny DDAVP dia tsy mandeha amin'ny karazana aretina von Willebrand. Ny fitsapana dia tokony hatao mba hamaritana izay karazana von Willebrand anananao. Raha hanao fandidiana ianao dia mety hanome anao DDAVP ny dokoteranao alohan'ny fandidiana hahitana raha nitombo ny fatran'ny von Willebrand.

Ny zava-mahadomelina Alphanate (anthemophilic factor) dia ekena hampihena ny rà amin'ny olona voan'ny aretina izay tsy maintsy asiana fandidiana na fomba hafa manafika.

Ny plasma amin'ny rà na ny fanomanana anton-javatra VIII dia azo ampiasaina koa mba hampihenana ny rà.

Ny rà dia mety mihena mandritra ny fitondrana vohoka. Ireo vehivavy izay manana an'io aretina io matetika dia tsy mandeha ra be loatra mandritra ny fiterahana.

Io aretina io dia nampitain'ny fianakaviana. Ny torohevitra momba ny génetika dia mety hanampy ireo ho avy ray aman-dreny hahatakatra ny loza mety hitranga amin'ny zanany.

Ny fandidiana dia mety hitranga aorian'ny fandidiana na rehefa nosintonina nify ianao.

Ny aspirinina sy ny fanafody anti-inflammatoire (NSAID) hafa tsy mitombina dia mety hahatonga ity aretina ity hiharatsy kokoa. Aza mihinana ireo fanafody ireo raha tsy miresaka amin'ny mpitsabo anao aloha.

Antsoy ny mpamatsy anao raha sendra misy ra tsy misy antony.

Raha manana aretina von Willebrand ianao ary kasaina hodidiana na sendra lozam-pifamoivoizana ianao dia alao antoka fa milaza amin'ny mpanome anao ny momba anao ny fianakavianao.

Aretim-po - von Willebrand

• Fananganana rà mandriaka
• Ra mandriaka

Safo-drano VH, Scott JP. Aretin'i Von Willebrand. Ao: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Boky fampianarana momba ny pediatrika Nelson. Andiany faha-21. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: toko 504.

James P, Rydz N. Structure, biolojia, ary génétique von von Willebrand factor. Ao amin'ny: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematology: Fitsipika fototra sy fampiharana. Andiany faha-7 Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: toko 138.

Neff AT. Von Willebrand aretina sy hemorrhagic tsy ara-dalàna ny platelet sy ny lalan-dra asa. Ao: Goldman L, Schafer AI, eds. Fitsaboana Goldman-Cecil. Ed. 26th Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: toko 164.

Samuels P. Hematologic fahasarotana amin'ny fitondrana vohoka. Ao: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM et al, eds. Zava-mahadomelina Gabbe: fitondrana vohoka mahazatra sy olana. Ed. 8 Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: toko 49.